中华糖尿病杂志
中華糖尿病雜誌
중화당뇨병잡지
CHINES JOURNAL OF DLABETES MELLITUS
2010年
6期
457-461
,共5页
刘阳%邱学敏%丛晶%吴效科
劉暘%邱學敏%叢晶%吳效科
류양%구학민%총정%오효과
胰岛素%卵巢%雄激素
胰島素%卵巢%雄激素
이도소%란소%웅격소
Insulin%Ovary%Androgen
目的 利用Forskolin分别对正常卵巢颗粒细胞和胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞进行刺激,观察两组细胞刺激前后生物学效应变化的差异.方法 将体外培养的猪卵巢颗粒细胞分为两组,对照组加入50 μmol/L二甲基亚砜,胰岛素抵抗模型组加入250 nmol/L磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)抑制剂沃曼青霉素干预48 h.两组进一步细分为Forskolin干预对照组(加入20 μmol/L Forskolin)、无Forskolin对照组、Forskolin干预胰岛素抵抗模型组(加入20 μmol/L Forskolin)、无Foskolin胰岛素抵抗模型组.以化学发光法测定各组细胞中孕酮、睾酮和雌二醇水平;利用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测17α-羟化酶(CYP17)和芳香化酶细胞色素P450(P450arom)的基因表达情况.采用t检验进行数据分析.结果 Forskolin作用于对照组和胰岛素抵抗模型组后,卵巢颗粒细胞孕酮合成能力无明显差异[分别为(101±19)、(90±4)nmol/L,t=0.546,P＞0.05],CYP17和P450arom表达水平明显升高.胰岛素抵抗模型组与对照组相比,睾酮水平明显升高[分别为(38±5)、(149±6)nmol/L,t=-14.837,P＜0.01].Forskolin作用于胰岛素抵抗模型组后,睾酮水平明显增加[分别为(43.8±2.8)、(197.8±7.2)nmol/L,t=-19.981,P＜0.01],CYP17表达水平显著升高,P450arom表达水平降低.胰岛素抵抗模型组与对照组相比,雌二醇水平变化差异无统计学意义[分别为(577±7)、(622±31)pmol/L,t=-1.408,P＞0.05].结论 Forskolin刺激胰岛素抵抗卵巢细胞后,其类似黄体生成素的作用被放大,而类似卵泡刺激素的作用被抑制,促使卵巢细胞的激素合成更有利于雄激素的增多.
目的 利用Forskolin分彆對正常卵巢顆粒細胞和胰島素牴抗卵巢顆粒細胞進行刺激,觀察兩組細胞刺激前後生物學效應變化的差異.方法 將體外培養的豬卵巢顆粒細胞分為兩組,對照組加入50 μmol/L二甲基亞砜,胰島素牴抗模型組加入250 nmol/L燐脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)抑製劑沃曼青黴素榦預48 h.兩組進一步細分為Forskolin榦預對照組(加入20 μmol/L Forskolin)、無Forskolin對照組、Forskolin榦預胰島素牴抗模型組(加入20 μmol/L Forskolin)、無Foskolin胰島素牴抗模型組.以化學髮光法測定各組細胞中孕酮、睪酮和雌二醇水平;利用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RTPCR)檢測17α-羥化酶(CYP17)和芳香化酶細胞色素P450(P450arom)的基因錶達情況.採用t檢驗進行數據分析.結果 Forskolin作用于對照組和胰島素牴抗模型組後,卵巢顆粒細胞孕酮閤成能力無明顯差異[分彆為(101±19)、(90±4)nmol/L,t=0.546,P＞0.05],CYP17和P450arom錶達水平明顯升高.胰島素牴抗模型組與對照組相比,睪酮水平明顯升高[分彆為(38±5)、(149±6)nmol/L,t=-14.837,P＜0.01].Forskolin作用于胰島素牴抗模型組後,睪酮水平明顯增加[分彆為(43.8±2.8)、(197.8±7.2)nmol/L,t=-19.981,P＜0.01],CYP17錶達水平顯著升高,P450arom錶達水平降低.胰島素牴抗模型組與對照組相比,雌二醇水平變化差異無統計學意義[分彆為(577±7)、(622±31)pmol/L,t=-1.408,P＞0.05].結論 Forskolin刺激胰島素牴抗卵巢細胞後,其類似黃體生成素的作用被放大,而類似卵泡刺激素的作用被抑製,促使卵巢細胞的激素閤成更有利于雄激素的增多.
목적 이용Forskolin분별대정상란소과립세포화이도소저항란소과립세포진행자격,관찰량조세포자격전후생물학효응변화적차이.방법 장체외배양적저란소과립세포분위량조,대조조가입50 μmol/L이갑기아풍,이도소저항모형조가입250 nmol/L린지선기순-3격매(PI-3K)억제제옥만청매소간예48 h.량조진일보세분위Forskolin간예대조조(가입20 μmol/L Forskolin)、무Forskolin대조조、Forskolin간예이도소저항모형조(가입20 μmol/L Forskolin)、무Foskolin이도소저항모형조.이화학발광법측정각조세포중잉동、고동화자이순수평;이용역전록-취합매련반응(RTPCR)검측17α-간화매(CYP17)화방향화매세포색소P450(P450arom)적기인표체정황.채용t검험진행수거분석.결과 Forskolin작용우대조조화이도소저항모형조후,란소과립세포잉동합성능력무명현차이[분별위(101±19)、(90±4)nmol/L,t=0.546,P＞0.05],CYP17화P450arom표체수평명현승고.이도소저항모형조여대조조상비,고동수평명현승고[분별위(38±5)、(149±6)nmol/L,t=-14.837,P＜0.01].Forskolin작용우이도소저항모형조후,고동수평명현증가[분별위(43.8±2.8)、(197.8±7.2)nmol/L,t=-19.981,P＜0.01],CYP17표체수평현저승고,P450arom표체수평강저.이도소저항모형조여대조조상비,자이순수평변화차이무통계학의의[분별위(577±7)、(622±31)pmol/L,t=-1.408,P＞0.05].결론 Forskolin자격이도소저항란소세포후,기유사황체생성소적작용피방대,이유사란포자격소적작용피억제,촉사란소세포적격소합성경유리우웅격소적증다.
