中华糖尿病杂志
中華糖尿病雜誌
중화당뇨병잡지
CHINES JOURNAL OF DLABETES MELLITUS
2010年
6期
449-452
,共4页
查爱云%孙子林%翟清%刘莉莉
查愛雲%孫子林%翟清%劉莉莉
사애운%손자림%적청%류리리
格列喹酮%葡萄糖%葡萄糖转运体4
格列喹酮%葡萄糖%葡萄糖轉運體4
격렬규동%포도당%포도당전운체4
Gliquidone%Glucose%Glucose transporter 4
目的 观察格列喹酮对小鼠成肌细胞(C2C12)葡萄糖摄取及葡萄糖转运相关蛋白葡萄糖转运体4表达的影响.方法 采用格列喹酮干预体外培养的C2C12细胞,将细胞分为空白组、胰岛素组(1×10-7mol/L胰岛素)、格列喹酮组(1×10-5mol/L格列喹酮)、格列喹酮+胰岛素组(1×10-5mol/L格列喹酮+1×10-7mol/L胰岛素).应用葡萄糖氧化酶法检测细胞培养基中葡萄糖水平,DMEM组葡萄糖含量平均值减去其余各孔葡萄糖含量算得各孔细胞葡萄糖消耗量;用MTT法检测细胞活力;利用液闪计数法检测C2C12细胞葡萄糖摄取量;采用半定量实时聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞中葡萄糖转运体4 mRNA水平.应用单因素方差分析进行数据统计.结果 与空白组相比,格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖消耗量明显增加[(11.0±0.5)vs(7.9±0.6)mmol/L,q=0.36,P＜0.01];格列喹酮+胰岛素组C2C12细胞葡萄糖消耗量较胰岛素组增多[(13.8±0.7)vs(12.3±0.6)mmol/L,q=0.72,P＜0.01].胰岛素组、格列喹酮组C2C12细胞对葡萄糖的摄取均增加,分别为空白组的(1.68±0.09)、(1.52±0.23)、(1.23±0.16)倍(q值分别为14.78、11.30、5.00,均P＜0.01);格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖摄取增加较格列苯脲组明显(q=6.30,P＜0.01),格列喹酮+胰岛素组C2C12细胞葡萄糖摄取为空白组的(1.93±0.12)倍(q=13.04,P＜0.01),且明显高于胰岛素组(q=5.43,P＜0.01).格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖转运体4 mRNA水平与空白组比较无明显差异.结论 格列喹酮可促进C2C12细胞对葡萄糖的摄取,增加胰岛素刺激的葡萄糖摄取,并未增加C2C12细胞葡萄糖转运体4基因表达.
目的 觀察格列喹酮對小鼠成肌細胞(C2C12)葡萄糖攝取及葡萄糖轉運相關蛋白葡萄糖轉運體4錶達的影響.方法 採用格列喹酮榦預體外培養的C2C12細胞,將細胞分為空白組、胰島素組(1×10-7mol/L胰島素)、格列喹酮組(1×10-5mol/L格列喹酮)、格列喹酮+胰島素組(1×10-5mol/L格列喹酮+1×10-7mol/L胰島素).應用葡萄糖氧化酶法檢測細胞培養基中葡萄糖水平,DMEM組葡萄糖含量平均值減去其餘各孔葡萄糖含量算得各孔細胞葡萄糖消耗量;用MTT法檢測細胞活力;利用液閃計數法檢測C2C12細胞葡萄糖攝取量;採用半定量實時聚閤酶鏈反應(RTPCR)檢測細胞中葡萄糖轉運體4 mRNA水平.應用單因素方差分析進行數據統計.結果 與空白組相比,格列喹酮組C2C12細胞葡萄糖消耗量明顯增加[(11.0±0.5)vs(7.9±0.6)mmol/L,q=0.36,P＜0.01];格列喹酮+胰島素組C2C12細胞葡萄糖消耗量較胰島素組增多[(13.8±0.7)vs(12.3±0.6)mmol/L,q=0.72,P＜0.01].胰島素組、格列喹酮組C2C12細胞對葡萄糖的攝取均增加,分彆為空白組的(1.68±0.09)、(1.52±0.23)、(1.23±0.16)倍(q值分彆為14.78、11.30、5.00,均P＜0.01);格列喹酮組C2C12細胞葡萄糖攝取增加較格列苯脲組明顯(q=6.30,P＜0.01),格列喹酮+胰島素組C2C12細胞葡萄糖攝取為空白組的(1.93±0.12)倍(q=13.04,P＜0.01),且明顯高于胰島素組(q=5.43,P＜0.01).格列喹酮組C2C12細胞葡萄糖轉運體4 mRNA水平與空白組比較無明顯差異.結論 格列喹酮可促進C2C12細胞對葡萄糖的攝取,增加胰島素刺激的葡萄糖攝取,併未增加C2C12細胞葡萄糖轉運體4基因錶達.
목적 관찰격렬규동대소서성기세포(C2C12)포도당섭취급포도당전운상관단백포도당전운체4표체적영향.방법 채용격렬규동간예체외배양적C2C12세포,장세포분위공백조、이도소조(1×10-7mol/L이도소)、격렬규동조(1×10-5mol/L격렬규동)、격렬규동+이도소조(1×10-5mol/L격렬규동+1×10-7mol/L이도소).응용포도당양화매법검측세포배양기중포도당수평,DMEM조포도당함량평균치감거기여각공포도당함량산득각공세포포도당소모량;용MTT법검측세포활력;이용액섬계수법검측C2C12세포포도당섭취량;채용반정량실시취합매련반응(RTPCR)검측세포중포도당전운체4 mRNA수평.응용단인소방차분석진행수거통계.결과 여공백조상비,격렬규동조C2C12세포포도당소모량명현증가[(11.0±0.5)vs(7.9±0.6)mmol/L,q=0.36,P＜0.01];격렬규동+이도소조C2C12세포포도당소모량교이도소조증다[(13.8±0.7)vs(12.3±0.6)mmol/L,q=0.72,P＜0.01].이도소조、격렬규동조C2C12세포대포도당적섭취균증가,분별위공백조적(1.68±0.09)、(1.52±0.23)、(1.23±0.16)배(q치분별위14.78、11.30、5.00,균P＜0.01);격렬규동조C2C12세포포도당섭취증가교격렬분뇨조명현(q=6.30,P＜0.01),격렬규동+이도소조C2C12세포포도당섭취위공백조적(1.93±0.12)배(q=13.04,P＜0.01),차명현고우이도소조(q=5.43,P＜0.01).격렬규동조C2C12세포포도당전운체4 mRNA수평여공백조비교무명현차이.결론 격렬규동가촉진C2C12세포대포도당적섭취,증가이도소자격적포도당섭취,병미증가C2C12세포포도당전운체4기인표체.
