中外医疗
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중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2012年
27期
20-22,24
,共4页
房姝妍%张青%张瑞萍%侯杰%张锦阳%高志安
房姝妍%張青%張瑞萍%侯傑%張錦暘%高誌安
방주연%장청%장서평%후걸%장금양%고지안
宫颈癌%一氧化氮%顺铂%γ-干扰素%化学敏感性
宮頸癌%一氧化氮%順鉑%γ-榦擾素%化學敏感性
궁경암%일양화담%순박%γ-간우소%화학민감성
目的 通过细胞因子γ-干扰素(INF-γ)诱导内源性一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的产生,探讨其对人宫颈癌Hela细胞株顺铂(DDP)敏感性的影响.方法 用NO测试盒检测一定浓度的INF-γ处理人宫颈癌Hela细胞在不同时间NO的产,生量及一定作用时间下不同浓度的INF-γ处理Hela细胞NO的产生量;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测经一定浓度及一定时间INF-γ处理后的人宫颈癌Hela细胞在不同浓度顺铂作用后的生存率;分别加入一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)的抑制剂NG-甲基-L-精氨酸(L-NMMA)及NO的合成原料L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)再次以MTT法检测Hela细胞生存率的变化.结果 体外培养的Hela细胞在经INF-γ作用后第8小时NO生成量达高峰,随后呈下降趋势,而不加INF-γ的空白对照组,Hela细胞NO的生成量无明显变化(P<0.05);Hela细胞NO的生成量与INF-γ的浓度之间有一定的依赖性.采取MTT法检测:经lnMINF-γ作用8h的实验组Hela细胞与不加INF-γ的对照组相比,低浓度DDP作用时前者Hela细胞生存率显著下降(P<0.05),但随DDP浓度升高后两组的生存率无显著差异;经lnMINF-γ处理8h的Hela细胞加入L-NMMA组Hela细胞在DDP作用后的生存率显著提高(P<0.05),而加入L-Arg组结果则与之相反.结论 人宫颈癌Hela细胞在一定剂量、一定时间INF-γ的作用下,能够诱导iNOS产生内源性NO,且NO产生的量与INF-γ存在时间、剂量依赖关系;经INF-γ诱导产生的内源性NO可提高人宫颈癌Hela细胞株对DDP的敏感性.
目的 通過細胞因子γ-榦擾素(INF-γ)誘導內源性一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的產生,探討其對人宮頸癌Hela細胞株順鉑(DDP)敏感性的影響.方法 用NO測試盒檢測一定濃度的INF-γ處理人宮頸癌Hela細胞在不同時間NO的產,生量及一定作用時間下不同濃度的INF-γ處理Hela細胞NO的產生量;採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測經一定濃度及一定時間INF-γ處理後的人宮頸癌Hela細胞在不同濃度順鉑作用後的生存率;分彆加入一氧化氮閤酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)的抑製劑NG-甲基-L-精氨痠(L-NMMA)及NO的閤成原料L-精氨痠(L-arginine,L-Arg)再次以MTT法檢測Hela細胞生存率的變化.結果 體外培養的Hela細胞在經INF-γ作用後第8小時NO生成量達高峰,隨後呈下降趨勢,而不加INF-γ的空白對照組,Hela細胞NO的生成量無明顯變化(P<0.05);Hela細胞NO的生成量與INF-γ的濃度之間有一定的依賴性.採取MTT法檢測:經lnMINF-γ作用8h的實驗組Hela細胞與不加INF-γ的對照組相比,低濃度DDP作用時前者Hela細胞生存率顯著下降(P<0.05),但隨DDP濃度升高後兩組的生存率無顯著差異;經lnMINF-γ處理8h的Hela細胞加入L-NMMA組Hela細胞在DDP作用後的生存率顯著提高(P<0.05),而加入L-Arg組結果則與之相反.結論 人宮頸癌Hela細胞在一定劑量、一定時間INF-γ的作用下,能夠誘導iNOS產生內源性NO,且NO產生的量與INF-γ存在時間、劑量依賴關繫;經INF-γ誘導產生的內源性NO可提高人宮頸癌Hela細胞株對DDP的敏感性.
목적 통과세포인자γ-간우소(INF-γ)유도내원성일양화담(Nitric Oxide,NO)적산생,탐토기대인궁경암Hela세포주순박(DDP)민감성적영향.방법 용NO측시합검측일정농도적INF-γ처리인궁경암Hela세포재불동시간NO적산,생량급일정작용시간하불동농도적INF-γ처리Hela세포NO적산생량;채용사갑기우담서람(MTT)법검측경일정농도급일정시간INF-γ처리후적인궁경암Hela세포재불동농도순박작용후적생존솔;분별가입일양화담합매(Nitric Oxide Synthase,NOS)적억제제NG-갑기-L-정안산(L-NMMA)급NO적합성원료L-정안산(L-arginine,L-Arg)재차이MTT법검측Hela세포생존솔적변화.결과 체외배양적Hela세포재경INF-γ작용후제8소시NO생성량체고봉,수후정하강추세,이불가INF-γ적공백대조조,Hela세포NO적생성량무명현변화(P<0.05);Hela세포NO적생성량여INF-γ적농도지간유일정적의뢰성.채취MTT법검측:경lnMINF-γ작용8h적실험조Hela세포여불가INF-γ적대조조상비,저농도DDP작용시전자Hela세포생존솔현저하강(P<0.05),단수DDP농도승고후량조적생존솔무현저차이;경lnMINF-γ처리8h적Hela세포가입L-NMMA조Hela세포재DDP작용후적생존솔현저제고(P<0.05),이가입L-Arg조결과칙여지상반.결론 인궁경암Hela세포재일정제량、일정시간INF-γ적작용하,능구유도iNOS산생내원성NO,차NO산생적량여INF-γ존재시간、제량의뢰관계;경INF-γ유도산생적내원성NO가제고인궁경암Hela세포주대DDP적민감성.