中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2013年
1期
12-19
,共8页
刘倩%王世凤%徐缓%张尚福
劉倩%王世鳳%徐緩%張尚福
류천%왕세봉%서완%장상복
肺肿瘤%CRABPⅡ%E-FABP%预后%组织芯片%免疫组化
肺腫瘤%CRABPⅡ%E-FABP%預後%組織芯片%免疫組化
폐종류%CRABPⅡ%E-FABP%예후%조직심편%면역조화
背景与目的 细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid,RA)的转运蛋白,通过RA信号传导通路,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡.本研究旨在探讨CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancerNSCLC)中的表达及意义.方法 利用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测54例正常肺组织、287例NSCLC原发癌组织以及103例淋巴结转移癌组织中CRABPII和E-FABP的表达.结果 CRABPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P＜0.05).E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P＜0.05).在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P＜0.05).在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPⅡ占优势(P＜0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P＜0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势.Kaplan-Meier单因素生存分析显示:CRABPⅡ的表达、CRABPⅡ与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P＜0.05).结论 E-FABP在NSCLC中高表达,其表达的增强可能与NSCLC的发生和演进有关；CRABPⅡ可能在NSCLC的发展过程中起负向调节作用,CRABPⅡ阴性表达患者术后生存率更高,对NSCLC患者预后的评估有一定价值.
揹景與目的 細胞視黃痠結閤蛋白(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)和錶皮型脂肪痠結閤蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)作為維甲痠(retinoic acid,RA)的轉運蛋白,通過RA信號傳導通路,從正反兩方麵影響細胞的增殖和凋亡.本研究旨在探討CRABPII和E-FABP在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancerNSCLC)中的錶達及意義.方法 利用組織芯片技術和免疫組織化學SP法檢測54例正常肺組織、287例NSCLC原髮癌組織以及103例淋巴結轉移癌組織中CRABPII和E-FABP的錶達.結果 CRABPII在NSCLC原髮癌組織中的錶達與患者的性彆、腫瘤的有無轉移、TNM分期有關(P＜0.05).E-FABP在NSCLC原髮癌組織中的暘性錶達率分彆高于正常肺組織和淋巴結轉移癌組織(P＜0.05).在NSCLC原髮癌組織中,E-FABP的錶達與腫瘤的病理分級、有無轉移有關(P＜0.05).在NSCLC中,E-FABP的暘性錶達較CRABPⅡ佔優勢(P＜0.05),兩種蛋白的差異性錶達與腫瘤的大小、病理分級、有無轉移、TNM分期有關(P＜0.05),瘤體愈大,腫瘤髮生轉移,臨床分期愈晚,E-FABP的錶達愈佔優勢.Kaplan-Meier單因素生存分析顯示:CRABPⅡ的錶達、CRABPⅡ與E-FABP的差異性錶達與NSCLC患者的預後有關(P＜0.05).結論 E-FABP在NSCLC中高錶達,其錶達的增彊可能與NSCLC的髮生和縯進有關；CRABPⅡ可能在NSCLC的髮展過程中起負嚮調節作用,CRABPⅡ陰性錶達患者術後生存率更高,對NSCLC患者預後的評估有一定價值.
배경여목적 세포시황산결합단백(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)화표피형지방산결합단백(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)작위유갑산(retinoic acid,RA)적전운단백,통과RA신호전도통로,종정반량방면영향세포적증식화조망.본연구지재탐토CRABPII화E-FABP재비소세포폐암(non-small cell lung cancerNSCLC)중적표체급의의.방법 이용조직심편기술화면역조직화학SP법검측54례정상폐조직、287례NSCLC원발암조직이급103례림파결전이암조직중CRABPII화E-FABP적표체.결과 CRABPII재NSCLC원발암조직중적표체여환자적성별、종류적유무전이、TNM분기유관(P＜0.05).E-FABP재NSCLC원발암조직중적양성표체솔분별고우정상폐조직화림파결전이암조직(P＜0.05).재NSCLC원발암조직중,E-FABP적표체여종류적병리분급、유무전이유관(P＜0.05).재NSCLC중,E-FABP적양성표체교CRABPⅡ점우세(P＜0.05),량충단백적차이성표체여종류적대소、병리분급、유무전이、TNM분기유관(P＜0.05),류체유대,종류발생전이,림상분기유만,E-FABP적표체유점우세.Kaplan-Meier단인소생존분석현시:CRABPⅡ적표체、CRABPⅡ여E-FABP적차이성표체여NSCLC환자적예후유관(P＜0.05).결론 E-FABP재NSCLC중고표체,기표체적증강가능여NSCLC적발생화연진유관；CRABPⅡ가능재NSCLC적발전과정중기부향조절작용,CRABPⅡ음성표체환자술후생존솔경고,대NSCLC환자예후적평고유일정개치.
