CAJ | 학술논문

为弄清陕西杨凌某鸡场种鸡产蛋量突然下降,种蛋孵化率降低,死雏、弱雏增多的原因,通过采集发病鸡脑组织进行SPF鸡胚连续传代、琼脂扩散试验(AGP)、人工感染试验、VP1基因的克隆及序列分析等对病原进行鉴定.结果显示,分离毒YL株与AEV标准阳性血清之间出现特异的沉淀线;在人工感染试验中可见雏鸡有震颤、共济失调等症状,剖检大脑有轻微的水肿和软化;成功克隆出AEV YL株的VP1基因,全长810 bp,编码270个氨基酸残基;与AEV参考毒株VP1基因核苷酸同源性92.0％～99.8％,氨基酸同源性为89.3％～99.3％;进化树分析表明,YL株与1143株、L2Z株和SX株亲缘关系较近,与VR株、HB株、SD株和NH937株亲缘关系较远.结果表明,分离毒株为禽脑脊髓炎病毒,与AEV已知毒株在进化方面存在一定程度的差异.
위롱청협서양릉모계장충계산단량돌연하강,충단부화솔강저,사추、약추증다적원인,통과채집발병계뇌조직진행SPF계배련속전대、경지확산시험(AGP)、인공감염시험、VP1기인적극륭급서렬분석등대병원진행감정.결과현시,분리독YL주여AEV표준양성혈청지간출현특이적침정선;재인공감염시험중가견추계유진전、공제실조등증상,부검대뇌유경미적수종화연화;성공극륭출AEV YL주적VP1기인,전장810 bp,편마270개안기산잔기;여AEV삼고독주VP1기인핵감산동원성92.0％～99.8％,안기산동원성위89.3％～99.3％;진화수분석표명,YL주여1143주、L2Z주화SX주친연관계교근,여VR주、HB주、SD주화NH937주친연관계교원.결과표명,분리독주위금뇌척수염병독,여AEV이지독주재진화방면존재일정정도적차이.