中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
3期
652-654
,共3页
吕兴萍%胡容峰%叶蕾%丁领振
呂興萍%鬍容峰%葉蕾%丁領振
려흥평%호용봉%협뢰%정령진
六味地黄浓缩丸%高效液相色谱%溶出度
六味地黃濃縮汍%高效液相色譜%溶齣度
륙미지황농축환%고효액상색보%용출도
目的 建立以丹皮酚、马钱苷为指标成分,测定六味地黄丸溶出度的方法.方法 照《中国药典》2010年版二部溶出度测定法中的小杯法,以200 mL脱气人工胃液(无酶)为溶出介质,转速100 r/min,温度(37.0±0.5)℃.采用高效液相色谱法外标法定量,Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05％磷酸溶液,B为乙腈梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为234 nm(马钱苷)、274 nm(丹皮酚).结果 丹皮酚、马钱苷分别在4.03 ～ 36.27μg/mL(r=0.999 4)、3.02 ～ 27.18μg/mL(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60％、98.47％,RSD分别为1.51％、1.82％.结论 本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄丸溶出度的测定.
目的 建立以丹皮酚、馬錢苷為指標成分,測定六味地黃汍溶齣度的方法.方法 照《中國藥典》2010年版二部溶齣度測定法中的小杯法,以200 mL脫氣人工胃液(無酶)為溶齣介質,轉速100 r/min,溫度(37.0±0.5)℃.採用高效液相色譜法外標法定量,Hypersil C18色譜柱(250mm×4.6 mm,5μm);流動相A為0.05％燐痠溶液,B為乙腈梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;檢測波長為234 nm(馬錢苷)、274 nm(丹皮酚).結果 丹皮酚、馬錢苷分彆在4.03 ～ 36.27μg/mL(r=0.999 4)、3.02 ～ 27.18μg/mL(r=0.999 5)範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率分彆為99.60％、98.47％,RSD分彆為1.51％、1.82％.結論 本方法簡便可靠,精密度高,重複性好,可用于六味地黃汍溶齣度的測定.
목적 건립이단피분、마전감위지표성분,측정륙미지황환용출도적방법.방법 조《중국약전》2010년판이부용출도측정법중적소배법,이200 mL탈기인공위액(무매)위용출개질,전속100 r/min,온도(37.0±0.5)℃.채용고효액상색보법외표법정량,Hypersil C18색보주(250mm×4.6 mm,5μm);류동상A위0.05％린산용액,B위을정제도세탈;체적류량1.0 mL/min;검측파장위234 nm(마전감)、274 nm(단피분).결과 단피분、마전감분별재4.03 ～ 36.27μg/mL(r=0.999 4)、3.02 ～ 27.18μg/mL(r=0.999 5)범위내정량호선성관계,평균회수솔분별위99.60％、98.47％,RSD분별위1.51％、1.82％.결론 본방법간편가고,정밀도고,중복성호,가용우륙미지황환용출도적측정.
