中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
3期
547-550
,共4页
张颖%王光函%赵玥%吴怡%邹桂欣
張穎%王光函%趙玥%吳怡%鄒桂訢
장영%왕광함%조모%오이%추계흔
紫癜%黄芪甲苷%芦荟大黄素%大黄酸%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚
紫癜%黃芪甲苷%蘆薈大黃素%大黃痠%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚
자전%황기갑감%호회대황소%대황산%대황소%대황분%대황소갑미
目的 建立紫癜颗粒的定量分析方法.方法 采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(36∶64)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温25 c℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃;载气体积流量3.0 L/min);采用HPLC-DAD法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量,使用依利特Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.结果 黄芪甲苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.53～3.18μg (r=0.9993),5.15～51.5 ng (r=0.9999),5.04～50.4 ng(r=1),9.68～96.8 ng(r=1),27.2～272 ng(r=1),2.68～26.8 ng(r=1);平均回收率(n=9)为95.6％ ～ 104.5％,RSD为0.2％ ～2.6％.结论 所建方法简便、准确,重复性好,可作为此制剂的定量方法.
目的 建立紫癜顆粒的定量分析方法.方法 採用HPLC-ELSD法測定製劑中黃芪甲苷,使用Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-水(36∶64)為流動相,體積流量1.0 mL/min,柱溫25 c℃,Alltech 2000ES蒸髮光散射檢測器(漂移管溫度105℃;載氣體積流量3.0 L/min);採用HPLC-DAD法測定製劑中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的量,使用依利特Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.2％燐痠水溶液為流動相進行梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長254 nm,柱溫25℃.結果 黃芪甲苷、蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的線性範圍分彆為0.53～3.18μg (r=0.9993),5.15～51.5 ng (r=0.9999),5.04～50.4 ng(r=1),9.68～96.8 ng(r=1),27.2～272 ng(r=1),2.68～26.8 ng(r=1);平均迴收率(n=9)為95.6％ ～ 104.5％,RSD為0.2％ ～2.6％.結論 所建方法簡便、準確,重複性好,可作為此製劑的定量方法.
목적 건립자전과립적정량분석방법.방법 채용HPLC-ELSD법측정제제중황기갑감,사용Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm)색보주,이을정-수(36∶64)위류동상,체적류량1.0 mL/min,주온25 c℃,Alltech 2000ES증발광산사검측기(표이관온도105℃;재기체적류량3.0 L/min);채용HPLC-DAD법측정제제중호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미적량,사용의리특Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm)색보주,이갑순-0.2％린산수용액위류동상진행제도세탈,체적류량1.0 mL/min,검측파장254 nm,주온25℃.결과 황기갑감、호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미적선성범위분별위0.53～3.18μg (r=0.9993),5.15～51.5 ng (r=0.9999),5.04～50.4 ng(r=1),9.68～96.8 ng(r=1),27.2～272 ng(r=1),2.68～26.8 ng(r=1);평균회수솔(n=9)위95.6％ ～ 104.5％,RSD위0.2％ ～2.6％.결론 소건방법간편、준학,중복성호,가작위차제제적정량방법.
