中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
3期
526-530
,共5页
丹参注射液%提取%醇沉%水沉
丹參註射液%提取%醇沉%水沉
단삼주사액%제취%순침%수침
目的 研究并优化丹参注射液的提取工艺.方法 以丹参有效成分含量和总固体含量为考察指标,用HPLC测定药液中有效成分含量,采用单因素实验,考察丹参醇沉调碱和水沉调酸过程中药液温度和pH对有效成分和总固体含量的影响.结果 醇沉调碱时随着温度和pH的升高,药液有效成分的损耗率远大于总固体的除去率;水沉调酸时温度影响不大,pH降低对有效成分含量影响不大,但总固体量呈减少趋势.结论 提取丹参注射液的优化工艺为:醇沉调碱过程控制药液温度25 ～ 30℃,pH 8.0～8.5;水沉调酸过程控制药液温度20 ～ 30℃,pH 2.0～2.2.按照优化后的工艺在生产规模制备的丹参注射液质量符合标准要求.
目的 研究併優化丹參註射液的提取工藝.方法 以丹參有效成分含量和總固體含量為攷察指標,用HPLC測定藥液中有效成分含量,採用單因素實驗,攷察丹參醇沉調堿和水沉調痠過程中藥液溫度和pH對有效成分和總固體含量的影響.結果 醇沉調堿時隨著溫度和pH的升高,藥液有效成分的損耗率遠大于總固體的除去率;水沉調痠時溫度影響不大,pH降低對有效成分含量影響不大,但總固體量呈減少趨勢.結論 提取丹參註射液的優化工藝為:醇沉調堿過程控製藥液溫度25 ～ 30℃,pH 8.0～8.5;水沉調痠過程控製藥液溫度20 ～ 30℃,pH 2.0～2.2.按照優化後的工藝在生產規模製備的丹參註射液質量符閤標準要求.
목적 연구병우화단삼주사액적제취공예.방법 이단삼유효성분함량화총고체함량위고찰지표,용HPLC측정약액중유효성분함량,채용단인소실험,고찰단삼순침조감화수침조산과정중약액온도화pH대유효성분화총고체함량적영향.결과 순침조감시수착온도화pH적승고,약액유효성분적손모솔원대우총고체적제거솔;수침조산시온도영향불대,pH강저대유효성분함량영향불대,단총고체량정감소추세.결론 제취단삼주사액적우화공예위:순침조감과정공제약액온도25 ～ 30℃,pH 8.0～8.5;수침조산과정공제약액온도20 ～ 30℃,pH 2.0～2.2.안조우화후적공예재생산규모제비적단삼주사액질량부합표준요구.
