中国科技论文
中國科技論文
중국과기논문
Sciencepaper Online
2014年
3期
295-298
,共4页
张宇%冯城婷%张艳军%胡盛强%侯小琪%王建秀
張宇%馮城婷%張豔軍%鬍盛彊%侯小琪%王建秀
장우%풍성정%장염군%호성강%후소기%왕건수
miRNA%竞争杂交%比色法%同时测定
miRNA%競爭雜交%比色法%同時測定
miRNA%경쟁잡교%비색법%동시측정
多种miRNA序列的同时检测对癌症的预警与早期诊断具有重要的意义.本文基于生物素标记的miRNA和靶点miRNA与酶标板上固定的寡核苷酸探针之间的竞争反应,通过比色法来定量检测三种与胶质瘤相关的miRNA序列,即miR-182、miR-185和miR-381.通过亲和素与生物素之间的特异性相互作用,将亲和素标记的多聚辣根过氧化物酶(SA-poly-HRP)衍生到微孔表面.通过检测HRP催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺和H2O2的显色反应来对三种靶点miRNA序列进行定量.方法最低检测浓度为10 fmol/L,有望用于临床上miRNA的定量分析.碱基错配的结果表明该方法具有较好的选择性.
多種miRNA序列的同時檢測對癌癥的預警與早期診斷具有重要的意義.本文基于生物素標記的miRNA和靶點miRNA與酶標闆上固定的寡覈苷痠探針之間的競爭反應,通過比色法來定量檢測三種與膠質瘤相關的miRNA序列,即miR-182、miR-185和miR-381.通過親和素與生物素之間的特異性相互作用,將親和素標記的多聚辣根過氧化物酶(SA-poly-HRP)衍生到微孔錶麵.通過檢測HRP催化3,3',5,5'-四甲基聯苯胺和H2O2的顯色反應來對三種靶點miRNA序列進行定量.方法最低檢測濃度為10 fmol/L,有望用于臨床上miRNA的定量分析.堿基錯配的結果錶明該方法具有較好的選擇性.
다충miRNA서렬적동시검측대암증적예경여조기진단구유중요적의의.본문기우생물소표기적miRNA화파점miRNA여매표판상고정적과핵감산탐침지간적경쟁반응,통과비색법래정량검측삼충여효질류상관적miRNA서렬,즉miR-182、miR-185화miR-381.통과친화소여생물소지간적특이성상호작용,장친화소표기적다취랄근과양화물매(SA-poly-HRP)연생도미공표면.통과검측HRP최화3,3',5,5'-사갑기련분알화H2O2적현색반응래대삼충파점miRNA서렬진행정량.방법최저검측농도위10 fmol/L,유망용우림상상miRNA적정량분석.감기착배적결과표명해방법구유교호적선택성.
