中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2014年
3期
212-214
,共3页
苦参碱%吡柔比星%联合用药%凋亡%核因子-κBp65活化
苦參堿%吡柔比星%聯閤用藥%凋亡%覈因子-κBp65活化
고삼감%필유비성%연합용약%조망%핵인자-κBp65활화
Matrine%Pirarubicin%Drug combination%Apoptosis%Nuclear factor-κBp65 activity
目的 研究苦参碱对吡柔比星诱导早幼粒细胞白血病细胞系HL-60细胞凋亡与核因子-κBp65(NF-κBp65)活性的影响.方法 3种不同浓度苦参碱、吡柔比星以及苦参碱和吡柔比星联合用药,分别作用于HL-60细胞,荧光双染法和流式细胞检测技术(FCM)分别检测HL-60细胞的凋亡率,FCM检测HL-60细胞NF-κBp65活化率,实验设空白对照组.结果 细胞凋亡率:空白对照组为(6.46±1.45)％;苦参碱0.1 μ.mol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L组分别为(7.14±2.95)％、(12.34±2.55)％、(19.3±2.31)％,组间比较差异有统计学意义(F=257.72,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0 μmol/L、100.0 μmol/L组分别为(31.78±4.31)％、(47.25±5.27)％、(56.49±1.59)％,组间及各组与空白对照组比较差异均有统计学意义(F=679.19,P＜0.001);联合用药组为(70.17±5.68)％,与1.0 μmol/L吡柔比星组(31.78 ±4.31)％比较差异有统计学意义(t=38.94,P＜0.001).NF-κBp65活化率:空白对照组为(8.44±2.20)％;苦参碱0.1 μmol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L组分别为(8.34±1.52)％、(7.11±1.29)％、(4.78±0.31)％,组间比较差异均有统计学意义(F =65.35,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0μmol/L、100.0 μ.mol/L组分别为(16.21 ±1.20)％、(23.98±3.21)％、(32.44±2.89)％,组间及各组与空白对照组比较差异均有统计学意义(F=674.11,P＜0.001);联合用药组为(12.01±2.27)％,与1.0 μmol/L吡柔比星组(16.21±1.20)％比较差异有统计学意义(t=21.42,P＜0.001).结论 苦参碱和吡柔比星均能诱导HL-60细胞凋亡,呈剂量依赖性;苦参碱抑制HL-60细胞NF-κBp65活性,吡柔比星诱导其活化;苦参碱能增强吡柔比星对HL-60细胞凋亡的诱导作用,降低吡柔比星对NF-κBp65的活化作用.
目的 研究苦參堿對吡柔比星誘導早幼粒細胞白血病細胞繫HL-60細胞凋亡與覈因子-κBp65(NF-κBp65)活性的影響.方法 3種不同濃度苦參堿、吡柔比星以及苦參堿和吡柔比星聯閤用藥,分彆作用于HL-60細胞,熒光雙染法和流式細胞檢測技術(FCM)分彆檢測HL-60細胞的凋亡率,FCM檢測HL-60細胞NF-κBp65活化率,實驗設空白對照組.結果 細胞凋亡率:空白對照組為(6.46±1.45)％;苦參堿0.1 μ.mol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L組分彆為(7.14±2.95)％、(12.34±2.55)％、(19.3±2.31)％,組間比較差異有統計學意義(F=257.72,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0 μmol/L、100.0 μmol/L組分彆為(31.78±4.31)％、(47.25±5.27)％、(56.49±1.59)％,組間及各組與空白對照組比較差異均有統計學意義(F=679.19,P＜0.001);聯閤用藥組為(70.17±5.68)％,與1.0 μmol/L吡柔比星組(31.78 ±4.31)％比較差異有統計學意義(t=38.94,P＜0.001).NF-κBp65活化率:空白對照組為(8.44±2.20)％;苦參堿0.1 μmol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L組分彆為(8.34±1.52)％、(7.11±1.29)％、(4.78±0.31)％,組間比較差異均有統計學意義(F =65.35,P＜0.001);吡柔比星1.0 μmol/L、10.0μmol/L、100.0 μ.mol/L組分彆為(16.21 ±1.20)％、(23.98±3.21)％、(32.44±2.89)％,組間及各組與空白對照組比較差異均有統計學意義(F=674.11,P＜0.001);聯閤用藥組為(12.01±2.27)％,與1.0 μmol/L吡柔比星組(16.21±1.20)％比較差異有統計學意義(t=21.42,P＜0.001).結論 苦參堿和吡柔比星均能誘導HL-60細胞凋亡,呈劑量依賴性;苦參堿抑製HL-60細胞NF-κBp65活性,吡柔比星誘導其活化;苦參堿能增彊吡柔比星對HL-60細胞凋亡的誘導作用,降低吡柔比星對NF-κBp65的活化作用.
목적 연구고삼감대필유비성유도조유립세포백혈병세포계HL-60세포조망여핵인자-κBp65(NF-κBp65)활성적영향.방법 3충불동농도고삼감、필유비성이급고삼감화필유비성연합용약,분별작용우HL-60세포,형광쌍염법화류식세포검측기술(FCM)분별검측HL-60세포적조망솔,FCM검측HL-60세포NF-κBp65활화솔,실험설공백대조조.결과 세포조망솔:공백대조조위(6.46±1.45)％;고삼감0.1 μ.mol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L조분별위(7.14±2.95)％、(12.34±2.55)％、(19.3±2.31)％,조간비교차이유통계학의의(F=257.72,P＜0.001);필유비성1.0 μmol/L、10.0 μmol/L、100.0 μmol/L조분별위(31.78±4.31)％、(47.25±5.27)％、(56.49±1.59)％,조간급각조여공백대조조비교차이균유통계학의의(F=679.19,P＜0.001);연합용약조위(70.17±5.68)％,여1.0 μmol/L필유비성조(31.78 ±4.31)％비교차이유통계학의의(t=38.94,P＜0.001).NF-κBp65활화솔:공백대조조위(8.44±2.20)％;고삼감0.1 μmol/L、1.0μmol/L、10.0 μmol/L조분별위(8.34±1.52)％、(7.11±1.29)％、(4.78±0.31)％,조간비교차이균유통계학의의(F =65.35,P＜0.001);필유비성1.0 μmol/L、10.0μmol/L、100.0 μ.mol/L조분별위(16.21 ±1.20)％、(23.98±3.21)％、(32.44±2.89)％,조간급각조여공백대조조비교차이균유통계학의의(F=674.11,P＜0.001);연합용약조위(12.01±2.27)％,여1.0 μmol/L필유비성조(16.21±1.20)％비교차이유통계학의의(t=21.42,P＜0.001).결론 고삼감화필유비성균능유도HL-60세포조망,정제량의뢰성;고삼감억제HL-60세포NF-κBp65활성,필유비성유도기활화;고삼감능증강필유비성대HL-60세포조망적유도작용,강저필유비성대NF-κBp65적활화작용.
