西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2013年
3期
278-281
,共4页
橙皮苷%HepG2细胞%胰岛素抵抗%糖代谢
橙皮苷%HepG2細胞%胰島素牴抗%糖代謝
등피감%HepG2세포%이도소저항%당대사
目的 探讨橙皮苷 (hesperidin) 对胰岛素抵抗 HepG2 细胞体外糖代谢的影响.方法 采用高浓度胰岛素 (INS) 持续作用 HepG2 12 h建立胰岛素抵抗(IR-HepG2) 模型,同时培养液中给予不同质量浓度橙皮苷 (10,40和60 μg·mL-1) 或盐酸二甲双胍 (30 μg·mL-1) 干预.药物作用12 h后,换含低浓度 INS 的培养液培养细胞12 h,使细胞同步化.然后,测定各组细胞葡萄糖消耗量、细胞内肝糖原含量、己糖激酶 (hexokinase,HK) 和丙酮酸激酶 (pyruvate kinase,PK) 的活力.结果 与正常组相比,模型组细胞葡萄糖消耗量、肝糖原含量及HK和PK酶活力显著下降 (P<0.01);与模型组相比,40和60 μg·mL-1的橙皮苷可极显著增加 IR-HepG2 细胞葡萄糖消耗量、肝糖原合成量及HK酶活力 (P<0.01),显著增加PK酶活力 (P<0.05).结论 橙皮苷可增加IR-HepG2细胞对葡萄糖的利用,增加肝糖原合成量,提高HK、PK活力,从而促进IR-HepG2细胞糖代谢,改善胰岛素抵抗能力.
目的 探討橙皮苷 (hesperidin) 對胰島素牴抗 HepG2 細胞體外糖代謝的影響.方法 採用高濃度胰島素 (INS) 持續作用 HepG2 12 h建立胰島素牴抗(IR-HepG2) 模型,同時培養液中給予不同質量濃度橙皮苷 (10,40和60 μg·mL-1) 或鹽痠二甲雙胍 (30 μg·mL-1) 榦預.藥物作用12 h後,換含低濃度 INS 的培養液培養細胞12 h,使細胞同步化.然後,測定各組細胞葡萄糖消耗量、細胞內肝糖原含量、己糖激酶 (hexokinase,HK) 和丙酮痠激酶 (pyruvate kinase,PK) 的活力.結果 與正常組相比,模型組細胞葡萄糖消耗量、肝糖原含量及HK和PK酶活力顯著下降 (P<0.01);與模型組相比,40和60 μg·mL-1的橙皮苷可極顯著增加 IR-HepG2 細胞葡萄糖消耗量、肝糖原閤成量及HK酶活力 (P<0.01),顯著增加PK酶活力 (P<0.05).結論 橙皮苷可增加IR-HepG2細胞對葡萄糖的利用,增加肝糖原閤成量,提高HK、PK活力,從而促進IR-HepG2細胞糖代謝,改善胰島素牴抗能力.
목적 탐토등피감 (hesperidin) 대이도소저항 HepG2 세포체외당대사적영향.방법 채용고농도이도소 (INS) 지속작용 HepG2 12 h건립이도소저항(IR-HepG2) 모형,동시배양액중급여불동질량농도등피감 (10,40화60 μg·mL-1) 혹염산이갑쌍고 (30 μg·mL-1) 간예.약물작용12 h후,환함저농도 INS 적배양액배양세포12 h,사세포동보화.연후,측정각조세포포도당소모량、세포내간당원함량、기당격매 (hexokinase,HK) 화병동산격매 (pyruvate kinase,PK) 적활력.결과 여정상조상비,모형조세포포도당소모량、간당원함량급HK화PK매활력현저하강 (P<0.01);여모형조상비,40화60 μg·mL-1적등피감가겁현저증가 IR-HepG2 세포포도당소모량、간당원합성량급HK매활력 (P<0.01),현저증가PK매활력 (P<0.05).결론 등피감가증가IR-HepG2세포대포도당적이용,증가간당원합성량,제고HK、PK활력,종이촉진IR-HepG2세포당대사,개선이도소저항능력.
