宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
350-352
,共3页
金银花%高效液相色谱法%有机酸
金銀花%高效液相色譜法%有機痠
금은화%고효액상색보법%유궤산
目的建立高效液相色谱法(RP- HPLC)同时测定金银花中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),0.1%磷酸溶液和乙腈采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 金银花40%甲醇提取物中的杂质对4种成分的测定无干扰,4组分在各自的线性范围内:原儿茶酸0.252～6.30 μg·mL-1、绿原酸4.51～112.8 μg·mL-1、咖啡酸0.133～3.32 μg·mL-1、阿魏酸0.112～2.80 μg·mL-1内均呈良好的线性关系(r＞0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定.结论 高效液相色谱法测定金银花操作简便,结果准确,为该类药材的入药及资源利用提供了依据.
目的建立高效液相色譜法(RP- HPLC)同時測定金銀花中原兒茶痠、綠原痠、咖啡痠、阿魏痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法,Agilent TC-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),0.1%燐痠溶液和乙腈採用梯度洗脫,檢測波長280 nm,流速1.0 mL·min-1.結果 金銀花40%甲醇提取物中的雜質對4種成分的測定無榦擾,4組分在各自的線性範圍內:原兒茶痠0.252～6.30 μg·mL-1、綠原痠4.51～112.8 μg·mL-1、咖啡痠0.133～3.32 μg·mL-1、阿魏痠0.112～2.80 μg·mL-1內均呈良好的線性關繫(r＞0.999),平均加樣迴收率、精密度、重現性和穩定性均符閤有關規定.結論 高效液相色譜法測定金銀花操作簡便,結果準確,為該類藥材的入藥及資源利用提供瞭依據.
목적건립고효액상색보법(RP- HPLC)동시측정금은화중원인다산、록원산、가배산、아위산함량적방법.방법 채용고효액상색보법,Agilent TC-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),0.1%린산용액화을정채용제도세탈,검측파장280 nm,류속1.0 mL·min-1.결과 금은화40%갑순제취물중적잡질대4충성분적측정무간우,4조분재각자적선성범위내:원인다산0.252～6.30 μg·mL-1、록원산4.51～112.8 μg·mL-1、가배산0.133～3.32 μg·mL-1、아위산0.112～2.80 μg·mL-1내균정량호적선성관계(r＞0.999),평균가양회수솔、정밀도、중현성화은정성균부합유관규정.결론 고효액상색보법측정금은화조작간편,결과준학,위해류약재적입약급자원이용제공료의거.
