军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2013年
4期
274-278
,共5页
徐艳%余硕%姬泓巍%董铭心%王孝花%吴巧玲%戴秋云
徐豔%餘碩%姬泓巍%董銘心%王孝花%吳巧玲%戴鞦雲
서염%여석%희홍외%동명심%왕효화%오교령%대추운
α-芋螺多肽%Eb1.6%固相合成%折叠%纯化
α-芋螺多肽%Eb1.6%固相閤成%摺疊%純化
α-우라다태%Eb1.6%고상합성%절첩%순화
目的 研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础.方法 采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽.线性肽折叠采用空气氧化法,将线性肽按0.2 mg/ml的浓度溶于0.1 mol/L NH4HCO3缓冲液中,室温下搅拌16～24 h.折叠结束后,加入Amberlite XAD16大孔吸附树脂富集,树脂用乙醇浸洗,旋转蒸发浓缩得折叠后粗品,然后进行反相纯化.结果 Eb1.6线性肽的粗产率为94.6%,Eb1.6折叠肽粗品的回收率为82.3%,粗品经C18反相纯化后纯度高于98.5%.结论 以DIC/HOBt为缩合剂合成Eb1.6的纯度及产率均较高,Eb1.6折叠后用吸附树脂富集,乙醇浸泡再释放多肽,可实现缓冲体系及树脂的反复循环,降低了成本.
目的 研究α-芋螺多肽Eb1.6的製備工藝,為其臨床前實驗奠定基礎.方法 採用Fmoc保護氨基痠,以Rink樹脂為固相載體,N,N-二異丙基碳二酰亞胺(DIC)/1-羥基苯併三唑(HOBt)為縮閤劑,手工固相法規模閤成目標肽.線性肽摺疊採用空氣氧化法,將線性肽按0.2 mg/ml的濃度溶于0.1 mol/L NH4HCO3緩遲液中,室溫下攪拌16～24 h.摺疊結束後,加入Amberlite XAD16大孔吸附樹脂富集,樹脂用乙醇浸洗,鏇轉蒸髮濃縮得摺疊後粗品,然後進行反相純化.結果 Eb1.6線性肽的粗產率為94.6%,Eb1.6摺疊肽粗品的迴收率為82.3%,粗品經C18反相純化後純度高于98.5%.結論 以DIC/HOBt為縮閤劑閤成Eb1.6的純度及產率均較高,Eb1.6摺疊後用吸附樹脂富集,乙醇浸泡再釋放多肽,可實現緩遲體繫及樹脂的反複循環,降低瞭成本.
목적 연구α-우라다태Eb1.6적제비공예,위기림상전실험전정기출.방법 채용Fmoc보호안기산,이Rink수지위고상재체,N,N-이이병기탄이선아알(DIC)/1-간기분병삼서(HOBt)위축합제,수공고상법규모합성목표태.선성태절첩채용공기양화법,장선성태안0.2 mg/ml적농도용우0.1 mol/L NH4HCO3완충액중,실온하교반16～24 h.절첩결속후,가입Amberlite XAD16대공흡부수지부집,수지용을순침세,선전증발농축득절첩후조품,연후진행반상순화.결과 Eb1.6선성태적조산솔위94.6%,Eb1.6절첩태조품적회수솔위82.3%,조품경C18반상순화후순도고우98.5%.결론 이DIC/HOBt위축합제합성Eb1.6적순도급산솔균교고,Eb1.6절첩후용흡부수지부집,을순침포재석방다태,가실현완충체계급수지적반복순배,강저료성본.
