中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2013年
2期
16-20
,共5页
卢艳红%付深利%何依帆%周红玉%黄芳%刘永亮%高志雄
盧豔紅%付深利%何依帆%週紅玉%黃芳%劉永亮%高誌雄
로염홍%부심리%하의범%주홍옥%황방%류영량%고지웅
N1-乙酰基-N2-甲酰基-5-甲氧基犬尿氨酸%牙乳头细胞%增殖%分化
N1-乙酰基-N2-甲酰基-5-甲氧基犬尿氨痠%牙乳頭細胞%增殖%分化
N1-을선기-N2-갑선기-5-갑양기견뇨안산%아유두세포%증식%분화
N1-acetyl-N2-formyl-5-methoxy-kynuramine%Dental papilla cells%Proliferation%Differentiation
目的 探讨N1-乙酰基-N2-甲酰基-5-甲氧基犬尿氨酸(AFMK)对大鼠牙乳头细胞(RDPCs)增殖和分化的影响.方法 选用新生SD大鼠,体外分离培养RDPCs.取第4代RDPCs,分别在普通培养条件和矿化诱导条件下,采用MTT比色法检测不同浓度AFMK对RDPCs增殖的影响;矿化诱导条件下,AFMK刺激RDPCs后,PNPP偶氮法、茜素红染色法和免疫组化法分别检测RDPCs的碱性磷酸酶(ALP)活性、矿化基质形成和牙本质涎蛋白的表达.结果 在普通培养条件下,加药第2、3、4天后,AFMK低、高浓度组的吸光度(A)值均低于对照组(P＜ 0.05).在矿化诱导条件下:(1)加药第2、3、4天后,AFMK低、高浓度组的A值均高于对照组(P＜ 0.05)；(2)AFMK高浓度组ALP活性高于对照组(P＜ 0.05)；(3)AFMK高浓度组茜素红染色A值高于对照组(P＜ 0.05)；(4)牙本质涎蛋白染色在对照组呈弱阳性,在AFMK高浓度组呈强阳性.结论 普通培养条件下,AFMK抑制RDPCs的增殖;矿化诱导条件下,AFMK则促进其增殖和分化.
目的 探討N1-乙酰基-N2-甲酰基-5-甲氧基犬尿氨痠(AFMK)對大鼠牙乳頭細胞(RDPCs)增殖和分化的影響.方法 選用新生SD大鼠,體外分離培養RDPCs.取第4代RDPCs,分彆在普通培養條件和礦化誘導條件下,採用MTT比色法檢測不同濃度AFMK對RDPCs增殖的影響;礦化誘導條件下,AFMK刺激RDPCs後,PNPP偶氮法、茜素紅染色法和免疫組化法分彆檢測RDPCs的堿性燐痠酶(ALP)活性、礦化基質形成和牙本質涎蛋白的錶達.結果 在普通培養條件下,加藥第2、3、4天後,AFMK低、高濃度組的吸光度(A)值均低于對照組(P＜ 0.05).在礦化誘導條件下:(1)加藥第2、3、4天後,AFMK低、高濃度組的A值均高于對照組(P＜ 0.05)；(2)AFMK高濃度組ALP活性高于對照組(P＜ 0.05)；(3)AFMK高濃度組茜素紅染色A值高于對照組(P＜ 0.05)；(4)牙本質涎蛋白染色在對照組呈弱暘性,在AFMK高濃度組呈彊暘性.結論 普通培養條件下,AFMK抑製RDPCs的增殖;礦化誘導條件下,AFMK則促進其增殖和分化.
목적 탐토N1-을선기-N2-갑선기-5-갑양기견뇨안산(AFMK)대대서아유두세포(RDPCs)증식화분화적영향.방법 선용신생SD대서,체외분리배양RDPCs.취제4대RDPCs,분별재보통배양조건화광화유도조건하,채용MTT비색법검측불동농도AFMK대RDPCs증식적영향;광화유도조건하,AFMK자격RDPCs후,PNPP우담법、천소홍염색법화면역조화법분별검측RDPCs적감성린산매(ALP)활성、광화기질형성화아본질연단백적표체.결과 재보통배양조건하,가약제2、3、4천후,AFMK저、고농도조적흡광도(A)치균저우대조조(P＜ 0.05).재광화유도조건하:(1)가약제2、3、4천후,AFMK저、고농도조적A치균고우대조조(P＜ 0.05)；(2)AFMK고농도조ALP활성고우대조조(P＜ 0.05)；(3)AFMK고농도조천소홍염색A치고우대조조(P＜ 0.05)；(4)아본질연단백염색재대조조정약양성,재AFMK고농도조정강양성.결론 보통배양조건하,AFMK억제RDPCs적증식;광화유도조건하,AFMK칙촉진기증식화분화.
