浙江农林大学学报
浙江農林大學學報
절강농림대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG FORESTRY COLLEGE
2013年
6期
863-870
,共8页
植物学%尾巨桉%真菌%磷酸酶%生物量
植物學%尾巨桉%真菌%燐痠酶%生物量
식물학%미거안%진균%린산매%생물량
botany%Eucalyptus urophylla × Eucalyptus grandis%fungi%acid phosphatase%biomass values
通过菌液浇施的方法接种10株桉树内生菌于磷胁迫的尾巨桉Eucalyptus urophylla×E.grandis幼苗,接种30d后进行低磷胁迫.在胁迫15,30,45d后取样测定酸性磷酸酶活性,3个月后收获植株样品进行生物量测定和植株含磷量测定.在正常供磷条件下,接种真菌菌株G,菌株E和菌株J的根系酸性磷酸酶活性增加了69.24％,53.87％和53.87％.在磷胁迫处理1条件下,接种菌株E,菌株G和菌株J的根系磷酸酶活性增加了50.00％,50.00％和27.78％.在磷胁迫处理2条件下,接种菌株J,菌株G和菌株E的根系磷酸酶活性增加了50.00％,37.50％和25.00％.接种菌株J,菌株E,菌株G的植株全磷增加了43.92％,35.14％,33.78％.接种内生菌株G,菌株J,菌株E的植株总生物量增加了35.05％,21.65％和20.62％.通过研究发现,接种真菌菌株E,菌株G,菌株J显著提高了植株磷酸酶的活性,较大程度地提高了植株磷质量分数.
通過菌液澆施的方法接種10株桉樹內生菌于燐脅迫的尾巨桉Eucalyptus urophylla×E.grandis幼苗,接種30d後進行低燐脅迫.在脅迫15,30,45d後取樣測定痠性燐痠酶活性,3箇月後收穫植株樣品進行生物量測定和植株含燐量測定.在正常供燐條件下,接種真菌菌株G,菌株E和菌株J的根繫痠性燐痠酶活性增加瞭69.24％,53.87％和53.87％.在燐脅迫處理1條件下,接種菌株E,菌株G和菌株J的根繫燐痠酶活性增加瞭50.00％,50.00％和27.78％.在燐脅迫處理2條件下,接種菌株J,菌株G和菌株E的根繫燐痠酶活性增加瞭50.00％,37.50％和25.00％.接種菌株J,菌株E,菌株G的植株全燐增加瞭43.92％,35.14％,33.78％.接種內生菌株G,菌株J,菌株E的植株總生物量增加瞭35.05％,21.65％和20.62％.通過研究髮現,接種真菌菌株E,菌株G,菌株J顯著提高瞭植株燐痠酶的活性,較大程度地提高瞭植株燐質量分數.
통과균액요시적방법접충10주안수내생균우린협박적미거안Eucalyptus urophylla×E.grandis유묘,접충30d후진행저린협박.재협박15,30,45d후취양측정산성린산매활성,3개월후수획식주양품진행생물량측정화식주함린량측정.재정상공린조건하,접충진균균주G,균주E화균주J적근계산성린산매활성증가료69.24％,53.87％화53.87％.재린협박처리1조건하,접충균주E,균주G화균주J적근계린산매활성증가료50.00％,50.00％화27.78％.재린협박처리2조건하,접충균주J,균주G화균주E적근계린산매활성증가료50.00％,37.50％화25.00％.접충균주J,균주E,균주G적식주전린증가료43.92％,35.14％,33.78％.접충내생균주G,균주J,균주E적식주총생물량증가료35.05％,21.65％화20.62％.통과연구발현,접충진균균주E,균주G,균주J현저제고료식주린산매적활성,교대정도지제고료식주린질량분수.
