上海农业学报
上海農業學報
상해농업학보
ACTA AGRICULTURAE SHANGHAI
2013年
6期
44-48
,共5页
玉米赤霉烯酮%毒性作用%叙利亚仓鼠肾细胞%单细胞凝胶电泳%噻唑蓝%黄嘌呤氧化酶%丙二醛
玉米赤黴烯酮%毒性作用%敘利亞倉鼠腎細胞%單細胞凝膠電泳%噻唑藍%黃嘌呤氧化酶%丙二醛
옥미적매희동%독성작용%서리아창서신세포%단세포응효전영%새서람%황표령양화매%병이철
Zearalenone%Toxic effect%BHK cell%Single cell gel electrophoresis%MTT%Xanthine oxidase%MDA
采用多种方法研究了玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)染毒对叙利亚仓鼠肾细胞(BHK细胞)的影响.结果表明:ZEA可引起BHK细胞活力显著降低(P＜0.05),至染毒后24 h,40 μg/mL ZEA剂量组细胞活力下降95％.ZEA对BHK细胞DNA的损伤作用也非常明显,40 μg/mL剂量组DNA拖尾率达对照组的80倍.试验中40μg/mL剂量组24 h时检测到DNA ladder条带.ZEA使BHK细胞内SOD活性显著降低(P＜0.05),细胞培养液中MDA含量则显著升高(P＜0.05).对细胞作用24 h后,最高剂量组(40 μg/mL)细胞培养液中MDA含量与对照组相比升高了5倍,而细胞的抗氧化能力却降至对照组的1/4左右.上述结果表明:ZEA作用于BHK细胞后,细胞活力下降,DNA受到损伤,引发细胞凋亡;并且ZEA引发了BHK细胞过氧化物生成增加,抗氧化能力下降.
採用多種方法研究瞭玉米赤黴烯酮(Zearalenone,ZEA)染毒對敘利亞倉鼠腎細胞(BHK細胞)的影響.結果錶明:ZEA可引起BHK細胞活力顯著降低(P＜0.05),至染毒後24 h,40 μg/mL ZEA劑量組細胞活力下降95％.ZEA對BHK細胞DNA的損傷作用也非常明顯,40 μg/mL劑量組DNA拖尾率達對照組的80倍.試驗中40μg/mL劑量組24 h時檢測到DNA ladder條帶.ZEA使BHK細胞內SOD活性顯著降低(P＜0.05),細胞培養液中MDA含量則顯著升高(P＜0.05).對細胞作用24 h後,最高劑量組(40 μg/mL)細胞培養液中MDA含量與對照組相比升高瞭5倍,而細胞的抗氧化能力卻降至對照組的1/4左右.上述結果錶明:ZEA作用于BHK細胞後,細胞活力下降,DNA受到損傷,引髮細胞凋亡;併且ZEA引髮瞭BHK細胞過氧化物生成增加,抗氧化能力下降.
채용다충방법연구료옥미적매희동(Zearalenone,ZEA)염독대서리아창서신세포(BHK세포)적영향.결과표명:ZEA가인기BHK세포활력현저강저(P＜0.05),지염독후24 h,40 μg/mL ZEA제량조세포활력하강95％.ZEA대BHK세포DNA적손상작용야비상명현,40 μg/mL제량조DNA타미솔체대조조적80배.시험중40μg/mL제량조24 h시검측도DNA ladder조대.ZEA사BHK세포내SOD활성현저강저(P＜0.05),세포배양액중MDA함량칙현저승고(P＜0.05).대세포작용24 h후,최고제량조(40 μg/mL)세포배양액중MDA함량여대조조상비승고료5배,이세포적항양화능력각강지대조조적1/4좌우.상술결과표명:ZEA작용우BHK세포후,세포활력하강,DNA수도손상,인발세포조망;병차ZEA인발료BHK세포과양화물생성증가,항양화능력하강.
