黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
5期
667-668
,共2页
董世娜%孙录%戴维群%耿虹
董世娜%孫錄%戴維群%耿虹
동세나%손록%대유군%경홍
高效液相色谱法%清热通淋片%苦参%氧化苦参碱%鉴别
高效液相色譜法%清熱通淋片%苦參%氧化苦參堿%鑒彆
고효액상색보법%청열통림편%고삼%양화고삼감%감별
目的:建立一种通过检测氧化苦参碱鉴别清热通淋片中苦参的方法.方法:HPLC法.色谱柱Cenimi-C18(5μm,4.6nm×250nm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH =3.0)-甲醇(93∶7),流速为0.8ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为220nm,进样量为10μl.结果:供试品呈现与氧化苦参碱对照品色谱峰保留时间一至的色谱峰,阴性对照无干扰.结论:本实验方法分离效果好、专属性强、简便,可以用于控制清热通淋片的质量.
目的:建立一種通過檢測氧化苦參堿鑒彆清熱通淋片中苦參的方法.方法:HPLC法.色譜柱Cenimi-C18(5μm,4.6nm×250nm),流動相為燐痠鹽緩遲液(pH =3.0)-甲醇(93∶7),流速為0.8ml·min-1,柱溫為35℃,檢測波長為220nm,進樣量為10μl.結果:供試品呈現與氧化苦參堿對照品色譜峰保留時間一至的色譜峰,陰性對照無榦擾.結論:本實驗方法分離效果好、專屬性彊、簡便,可以用于控製清熱通淋片的質量.
목적:건립일충통과검측양화고삼감감별청열통림편중고삼적방법.방법:HPLC법.색보주Cenimi-C18(5μm,4.6nm×250nm),류동상위린산염완충액(pH =3.0)-갑순(93∶7),류속위0.8ml·min-1,주온위35℃,검측파장위220nm,진양량위10μl.결과:공시품정현여양화고삼감대조품색보봉보류시간일지적색보봉,음성대조무간우.결론:본실험방법분리효과호、전속성강、간편,가이용우공제청열통림편적질량.
