广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
5期
526-528
,共3页
丁玉莲%杜文革%蔡蓉%黄晓军
丁玉蓮%杜文革%蔡蓉%黃曉軍
정옥련%두문혁%채용%황효군
注射用头孢美唑钠%凝胶色谱法%聚合物
註射用頭孢美唑鈉%凝膠色譜法%聚閤物
주사용두포미서납%응효색보법%취합물
目的 建立凝胶色谱法测定注射用头孢美唑钠中聚合物的方法.方法 采用分子排阻凝胶色谱进行测定,色谱柱为用葡聚糖凝胶G-10(40～120 μm)填充的玻璃柱；流动相A为pH7.0的0.02 mol/L磷酸盐缓冲液[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4(体积比61∶39)],流动相B为纯化水；流速为1.5 mL/min;检测波长为254 nm.结果 采用本法对3批注射用头孢美唑钠中聚合物含量进行测定,结果均低于0.5％.结论 本方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于注射用头孢美唑钠中聚合物的测定.
目的 建立凝膠色譜法測定註射用頭孢美唑鈉中聚閤物的方法.方法 採用分子排阻凝膠色譜進行測定,色譜柱為用葡聚糖凝膠G-10(40～120 μm)填充的玻璃柱；流動相A為pH7.0的0.02 mol/L燐痠鹽緩遲液[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4(體積比61∶39)],流動相B為純化水；流速為1.5 mL/min;檢測波長為254 nm.結果 採用本法對3批註射用頭孢美唑鈉中聚閤物含量進行測定,結果均低于0.5％.結論 本方法簡便、靈敏度高、重複性好,可用于註射用頭孢美唑鈉中聚閤物的測定.
목적 건립응효색보법측정주사용두포미서납중취합물적방법.방법 채용분자배조응효색보진행측정,색보주위용포취당응효G-10(40～120 μm)전충적파리주；류동상A위pH7.0적0.02 mol/L린산염완충액[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4(체적비61∶39)],류동상B위순화수；류속위1.5 mL/min;검측파장위254 nm.결과 채용본법대3비주사용두포미서납중취합물함량진행측정,결과균저우0.5％.결론 본방법간편、령민도고、중복성호,가용우주사용두포미서납중취합물적측정.
