广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
5期
497-501
,共5页
陈鑫%李骏%余汝媛%张扬%赖育菠%陈志宽%罗俊明%陆幸妍
陳鑫%李駿%餘汝媛%張颺%賴育菠%陳誌寬%囉俊明%陸倖妍
진흠%리준%여여원%장양%뢰육파%진지관%라준명%륙행연
非洲紫罗兰%愈伤组织%悬浮细胞系%原生质体%细胞增殖
非洲紫囉蘭%愈傷組織%懸浮細胞繫%原生質體%細胞增殖
비주자라란%유상조직%현부세포계%원생질체%세포증식
目的 探讨非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)原生质体的制备方法,并比较不同组分培养基对原生质体再生及增殖的影响.方法 以非洲紫罗兰愈伤组织制备悬浮细胞,以细胞生长曲线确定最佳培养时间,并将纤维素酶(cellulase R-10)和果胶酶(pectinase Y-23)按2∶1(质量比)混合分别酶解悬浮细胞18、21、24 h,比较原生质体得率和细胞活力以确定最佳酶解时间.分别以愈伤组织提取物、根尖提取物及培养土浸出物配制培养基培养原生质体16 d,观察原生质体细胞壁再生并比较细胞增殖率.结果 悬浮细胞培养8d细胞增殖率最大,细胞活力93.8％；4％(质量分数)纤维素酶和2％(质量分数)果胶酶混合酶解21 h原生质体得率达到峰值,细胞活力为75.2％,延长至24 h后得率与21 h相比,差异无统计学意义,但细胞活力降至69.5％.以不同组分培养基培养原生质体,最早于第6天在愈伤组织提取物培养基中观察到再生细胞壁及细胞分裂；第16天,愈伤组织和根尖提取物培养基细胞增殖率显著高于原生质体基础培养基和培养土浸出物培养基,并以愈伤组织为佳,而培养土浸出物无促进作用.结论 以非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞培养8d并以4％(质量分数)纤维素酶和2％(质量分数)果胶酶混合酶解21 h能获得较多高活力的原生质体；愈伤组织提取物培养基能有效促进原生质体再生及细胞增殖.
目的 探討非洲紫囉蘭(Saintpaulia ionantha)原生質體的製備方法,併比較不同組分培養基對原生質體再生及增殖的影響.方法 以非洲紫囉蘭愈傷組織製備懸浮細胞,以細胞生長麯線確定最佳培養時間,併將纖維素酶(cellulase R-10)和果膠酶(pectinase Y-23)按2∶1(質量比)混閤分彆酶解懸浮細胞18、21、24 h,比較原生質體得率和細胞活力以確定最佳酶解時間.分彆以愈傷組織提取物、根尖提取物及培養土浸齣物配製培養基培養原生質體16 d,觀察原生質體細胞壁再生併比較細胞增殖率.結果 懸浮細胞培養8d細胞增殖率最大,細胞活力93.8％；4％(質量分數)纖維素酶和2％(質量分數)果膠酶混閤酶解21 h原生質體得率達到峰值,細胞活力為75.2％,延長至24 h後得率與21 h相比,差異無統計學意義,但細胞活力降至69.5％.以不同組分培養基培養原生質體,最早于第6天在愈傷組織提取物培養基中觀察到再生細胞壁及細胞分裂；第16天,愈傷組織和根尖提取物培養基細胞增殖率顯著高于原生質體基礎培養基和培養土浸齣物培養基,併以愈傷組織為佳,而培養土浸齣物無促進作用.結論 以非洲紫囉蘭愈傷組織懸浮細胞培養8d併以4％(質量分數)纖維素酶和2％(質量分數)果膠酶混閤酶解21 h能穫得較多高活力的原生質體；愈傷組織提取物培養基能有效促進原生質體再生及細胞增殖.
목적 탐토비주자라란(Saintpaulia ionantha)원생질체적제비방법,병비교불동조분배양기대원생질체재생급증식적영향.방법 이비주자라란유상조직제비현부세포,이세포생장곡선학정최가배양시간,병장섬유소매(cellulase R-10)화과효매(pectinase Y-23)안2∶1(질량비)혼합분별매해현부세포18、21、24 h,비교원생질체득솔화세포활력이학정최가매해시간.분별이유상조직제취물、근첨제취물급배양토침출물배제배양기배양원생질체16 d,관찰원생질체세포벽재생병비교세포증식솔.결과 현부세포배양8d세포증식솔최대,세포활력93.8％；4％(질량분수)섬유소매화2％(질량분수)과효매혼합매해21 h원생질체득솔체도봉치,세포활력위75.2％,연장지24 h후득솔여21 h상비,차이무통계학의의,단세포활력강지69.5％.이불동조분배양기배양원생질체,최조우제6천재유상조직제취물배양기중관찰도재생세포벽급세포분렬；제16천,유상조직화근첨제취물배양기세포증식솔현저고우원생질체기출배양기화배양토침출물배양기,병이유상조직위가,이배양토침출물무촉진작용.결론 이비주자라란유상조직현부세포배양8d병이4％(질량분수)섬유소매화2％(질량분수)과효매혼합매해21 h능획득교다고활력적원생질체；유상조직제취물배양기능유효촉진원생질체재생급세포증식.
