福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
32-34
,共3页
吴岩斌%林雄浩%吴建国%黄运喜%吴锦忠
吳巖斌%林雄浩%吳建國%黃運喜%吳錦忠
오암빈%림웅호%오건국%황운희%오금충
二至丸%高效液相色谱法%指纹图谱
二至汍%高效液相色譜法%指紋圖譜
이지환%고효액상색보법%지문도보
目的 建立二至丸提取物的HPLC指纹图谱. 方法 采用HPLC-DAD检测法,比较二至丸及其单味药提取物的HPLC指纹图谱；色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.2％磷酸梯度洗脱；检测波长:340 nm;柱温:30℃；流速:1.0mL/min. 结果 从二至丸提取物中检出33个峰,通过色谱峰的归属分析,其中6个峰来自女贞子提取物,28个峰来自墨旱莲提取物,在保留时间14 min处出现1个共有峰. 结论 采用HPLC-DAD检测法建立的二至丸提取物HPLC指纹图谱,能客观地反映二至丸及单味药的化学成分,为建立二至丸制剂的质量标准提供了实验依据.
目的 建立二至汍提取物的HPLC指紋圖譜. 方法 採用HPLC-DAD檢測法,比較二至汍及其單味藥提取物的HPLC指紋圖譜；色譜柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)；流動相:乙腈-0.2％燐痠梯度洗脫；檢測波長:340 nm;柱溫:30℃；流速:1.0mL/min. 結果 從二至汍提取物中檢齣33箇峰,通過色譜峰的歸屬分析,其中6箇峰來自女貞子提取物,28箇峰來自墨旱蓮提取物,在保留時間14 min處齣現1箇共有峰. 結論 採用HPLC-DAD檢測法建立的二至汍提取物HPLC指紋圖譜,能客觀地反映二至汍及單味藥的化學成分,為建立二至汍製劑的質量標準提供瞭實驗依據.
목적 건립이지환제취물적HPLC지문도보. 방법 채용HPLC-DAD검측법,비교이지환급기단미약제취물적HPLC지문도보；색보주:Kromasil C18주(4.6mm×250 mm,5μm)；류동상:을정-0.2％린산제도세탈；검측파장:340 nm;주온:30℃；류속:1.0mL/min. 결과 종이지환제취물중검출33개봉,통과색보봉적귀속분석,기중6개봉래자녀정자제취물,28개봉래자묵한련제취물,재보류시간14 min처출현1개공유봉. 결론 채용HPLC-DAD검측법건립적이지환제취물HPLC지문도보,능객관지반영이지환급단미약적화학성분,위건립이지환제제적질량표준제공료실험의거.
