浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2012年
6期
868-873
,共6页
仇晶晶%陈玮%丁明%张漫莉%赵辅昆
仇晶晶%陳瑋%丁明%張漫莉%趙輔昆
구정정%진위%정명%장만리%조보곤
青霉素G酰化酶%枯草芽孢杆菌%响应面%发酵
青黴素G酰化酶%枯草芽孢桿菌%響應麵%髮酵
청매소G선화매%고초아포간균%향응면%발효
利用响应面法优化重组枯草芽孢杆菌pAUB-BmPGA/BS168发酵生产青霉素G酰化酶的条件.通过Plackett-Burman设计法对碳源、氮源、无机盐、温度等19个因素对发酵产青霉素G酰化酶的影响进行评价.筛选出发酵温度和酵母膏为影响产酶的显著因素.采用了中心组合设计实验对两种显著影响因素进行了优化,应用响应面分析确定了显著因素的最佳水平.结果表明,当温度为34℃,酵母膏为8.8 g/L时,最终的酶活达到28.2U/mL,比初始发酵条件提高了1.19倍.在最佳条件利用15L的发酵罐对重组枯草芽孢杆菌进行扩大培养,最终酶活可达51.0 U/mL,相对于摇瓶发酵又有大幅度的提高.
利用響應麵法優化重組枯草芽孢桿菌pAUB-BmPGA/BS168髮酵生產青黴素G酰化酶的條件.通過Plackett-Burman設計法對碳源、氮源、無機鹽、溫度等19箇因素對髮酵產青黴素G酰化酶的影響進行評價.篩選齣髮酵溫度和酵母膏為影響產酶的顯著因素.採用瞭中心組閤設計實驗對兩種顯著影響因素進行瞭優化,應用響應麵分析確定瞭顯著因素的最佳水平.結果錶明,噹溫度為34℃,酵母膏為8.8 g/L時,最終的酶活達到28.2U/mL,比初始髮酵條件提高瞭1.19倍.在最佳條件利用15L的髮酵罐對重組枯草芽孢桿菌進行擴大培養,最終酶活可達51.0 U/mL,相對于搖瓶髮酵又有大幅度的提高.
이용향응면법우화중조고초아포간균pAUB-BmPGA/BS168발효생산청매소G선화매적조건.통과Plackett-Burman설계법대탄원、담원、무궤염、온도등19개인소대발효산청매소G선화매적영향진행평개.사선출발효온도화효모고위영향산매적현저인소.채용료중심조합설계실험대량충현저영향인소진행료우화,응용향응면분석학정료현저인소적최가수평.결과표명,당온도위34℃,효모고위8.8 g/L시,최종적매활체도28.2U/mL,비초시발효조건제고료1.19배.재최가조건이용15L적발효관대중조고초아포간균진행확대배양,최종매활가체51.0 U/mL,상대우요병발효우유대폭도적제고.
