高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
9期
2121-2128
,共8页
张丹枫%孙悦%邓筱娟%陈谦%董宝军
張丹楓%孫悅%鄧篠娟%陳謙%董寶軍
장단풍%손열%산소연%진겸%동보군
β-羟亚胺配体%二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物%甲基铝氧烷助催化剂%乙烯聚合
β-羥亞胺配體%二(β-羥亞胺)二氯化鈦配閤物%甲基鋁氧烷助催化劑%乙烯聚閤
β-간아알배체%이(β-간아알)이록화태배합물%갑기려양완조최화제%을희취합
报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph) CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成,并对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以化合物2b为主催化剂,研究了Al/Ti摩尔比、反应时间、温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响,发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯,熔点均在140℃左右.以化合物2a ～ 2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合,发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响.当化合物2b上引入2个苯基取代基时,催化剂显示出最佳催化活性.
報道瞭3箇β-羥亞胺配體(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羥亞胺)二氯化鈦配閤物[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph) CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的閤成,併對其結構進行瞭錶徵.在助催化劑甲基鋁氧烷(MAO)作用下,以化閤物2b為主催化劑,研究瞭Al/Ti摩爾比、反應時間、溫度和聚閤壓力等對乙烯聚閤的影響,髮現該催化體繫在較寬的反應條件下均可得到很高分子量的聚乙烯,鎔點均在140℃左右.以化閤物2a ～ 2c為主催化劑對乙烯進行催化聚閤,髮現在β碳位上取代基的立體位阻對催化劑活性有很大影響.噹化閤物2b上引入2箇苯基取代基時,催化劑顯示齣最佳催化活性.
보도료3개β-간아알배체(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)화(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)급기이(β-간아알)이록화태배합물[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph) CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)화[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)적합성,병대기결구진행료표정.재조최화제갑기려양완(MAO)작용하,이화합물2b위주최화제,연구료Al/Ti마이비、반응시간、온도화취합압력등대을희취합적영향,발현해최화체계재교관적반응조건하균가득도흔고분자량적취을희,용점균재140℃좌우.이화합물2a ～ 2c위주최화제대을희진행최화취합,발현재β탄위상취대기적입체위조대최화제활성유흔대영향.당화합물2b상인입2개분기취대기시,최화제현시출최가최화활성.
