CAJ | 학술논문

采用开环聚合方法制备了嵌段共聚物聚乙二醇-聚乙烯亚胺( PEG-b-PEI),通过静电组装方法使其与质粒DNA(pDNA)在溶液中自发构筑成蠕虫状聚离子复合型胶束(PICmicelle),利用原子力显微镜、动态光散射、Zeta电势和凝胶电泳等方法研究了血液或细胞间质中各种因素对胶束稳定性的影响.结果表明,在蠕虫状聚离子复合型胶束中,PEI和pDNA通过静电吸引构成疏水性内核,而亲水性的PEG分子作为保护型外壳包裹在内核的表面.在保持PEG链段长度不变的前提下,增加PEI链段长度可明显增强PEI与pDNA的静电结合力,有效地防止了NaC1对胶体结构的破坏,而且有助于抑制阴离子的取代.但增加PEI链段长度会导致胶束表面PEG分子含量的降低,不利于胶束抵抗蛋白质的吸附和DNA酶的降解.因此合理地调整PEG-b-PEI分子的结构,对于获得高效、安全和稳定的蠕虫状聚离子胶束具有重要意义.
채용개배취합방법제비료감단공취물취을이순-취을희아알( PEG-b-PEI),통과정전조장방법사기여질립DNA(pDNA)재용액중자발구축성연충상취리자복합형효속(PICmicelle),이용원자력현미경、동태광산사、Zeta전세화응효전영등방법연구료혈액혹세포간질중각충인소대효속은정성적영향.결과표명,재연충상취리자복합형효속중,PEI화pDNA통과정전흡인구성소수성내핵,이친수성적PEG분자작위보호형외각포과재내핵적표면.재보지PEG련단장도불변적전제하,증가PEI련단장도가명현증강PEI여pDNA적정전결합력,유효지방지료NaC1대효체결구적파배,이차유조우억제음리자적취대.단증가PEI련단장도회도치효속표면PEG분자함량적강저,불리우효속저항단백질적흡부화DNA매적강해.인차합리지조정PEG-b-PEI분자적결구,대우획득고효、안전화은정적연충상취리자효속구유중요의의.