中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
10期
752-756
,共5页
黎银波%孟庆玉%钟庆元%李文莉%蒋秋桃%彭六保
黎銀波%孟慶玉%鐘慶元%李文莉%蔣鞦桃%彭六保
려은파%맹경옥%종경원%리문리%장추도%팽륙보
超高效液相色谱-质谱%多反应监测%保健食品%非法添加
超高效液相色譜-質譜%多反應鑑測%保健食品%非法添加
초고효액상색보-질보%다반응감측%보건식품%비법첨가
目的 建立专属、灵敏的UPLC-MS/MS方法快速检测保健食品中7种违法添加的药物.方法 样品经甲醇提取后,采用超高效液相色谱/电喷雾离子化质谱法测定.色谱条件:Agilent EC-C18(150 mm×2.1 mm×2.7 μm),柱温30℃,以甲醇-0.1％乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1；质谱条件:以电喷雾电离源,正、负离子模式进行质谱数据采集,选择正负离子全扫描、多反应监测(MRM)方式检测7种违法添加减肥药物.通过比较样品峰与对照品峰的保留时间、相对分子质量和二级质谱碎片信息,确定样品中是否违法添加了化学药物.结果 在上述色谱及质谱条件下,7种违法添加药物的色谱图分离度良好,质谱分辨率符合鉴别要求.UPLC-MS/MS方法测定上述化学物质的最小检出量为0.03～1.00 ng.结论 该方法专属性强、灵敏度高,快捷,可作为N,N-西布曲明等7种违法添加药物的有效检测方法.
目的 建立專屬、靈敏的UPLC-MS/MS方法快速檢測保健食品中7種違法添加的藥物.方法 樣品經甲醇提取後,採用超高效液相色譜/電噴霧離子化質譜法測定.色譜條件:Agilent EC-C18(150 mm×2.1 mm×2.7 μm),柱溫30℃,以甲醇-0.1％乙痠銨溶液為流動相進行梯度洗脫,流速0.3 mL·min-1；質譜條件:以電噴霧電離源,正、負離子模式進行質譜數據採集,選擇正負離子全掃描、多反應鑑測(MRM)方式檢測7種違法添加減肥藥物.通過比較樣品峰與對照品峰的保留時間、相對分子質量和二級質譜碎片信息,確定樣品中是否違法添加瞭化學藥物.結果 在上述色譜及質譜條件下,7種違法添加藥物的色譜圖分離度良好,質譜分辨率符閤鑒彆要求.UPLC-MS/MS方法測定上述化學物質的最小檢齣量為0.03～1.00 ng.結論 該方法專屬性彊、靈敏度高,快捷,可作為N,N-西佈麯明等7種違法添加藥物的有效檢測方法.
목적 건립전속、령민적UPLC-MS/MS방법쾌속검측보건식품중7충위법첨가적약물.방법 양품경갑순제취후,채용초고효액상색보/전분무리자화질보법측정.색보조건:Agilent EC-C18(150 mm×2.1 mm×2.7 μm),주온30℃,이갑순-0.1％을산안용액위류동상진행제도세탈,류속0.3 mL·min-1；질보조건:이전분무전리원,정、부리자모식진행질보수거채집,선택정부리자전소묘、다반응감측(MRM)방식검측7충위법첨가감비약물.통과비교양품봉여대조품봉적보류시간、상대분자질량화이급질보쇄편신식,학정양품중시부위법첨가료화학약물.결과 재상술색보급질보조건하,7충위법첨가약물적색보도분리도량호,질보분변솔부합감별요구.UPLC-MS/MS방법측정상술화학물질적최소검출량위0.03～1.00 ng.결론 해방법전속성강、령민도고,쾌첩,가작위N,N-서포곡명등7충위법첨가약물적유효검측방법.
