计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2012年
10期
1231-1236
,共6页
计算机毒性预测%酪氨酸酶抑制剂%美白
計算機毒性預測%酪氨痠酶抑製劑%美白
계산궤독성예측%락안산매억제제%미백
许多美白产品及皮肤色素异常的治疗药物都含有酪氨酸酶抑制剂,其主要功能是减少皮肤黑色素的生成,目前市面上黑色素抑制剂均有一定的副作用或其美白效能不如理想,因此近10年来研发了许多高效能的酪氨酸酶抑制剂,但对其毒性的研究则寥寥可数.本研究采用以定量构效关系模型(QSAR)为主要原理的计算机毒性研究软件Toxtree对643个从文献及BindingDB数据库中取得的酪氨酸酶抑制剂进行皮肤毒性研究,发现其中约一半的带有刺激性、腐蚀性或致癌性.本研究亦对这643个抑制剂进行柔性分子对接,其目标为能促成黑色素生成的腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC).通过分析这643个抑制剂对酪氨酸酶的抑制常数(IC50)、脂水分配系数、计算机毒理预测进行及对AC的分子对接结果,认为化合物ChEMBL 228162、228164和491410有最高的药物潜在价值.
許多美白產品及皮膚色素異常的治療藥物都含有酪氨痠酶抑製劑,其主要功能是減少皮膚黑色素的生成,目前市麵上黑色素抑製劑均有一定的副作用或其美白效能不如理想,因此近10年來研髮瞭許多高效能的酪氨痠酶抑製劑,但對其毒性的研究則寥寥可數.本研究採用以定量構效關繫模型(QSAR)為主要原理的計算機毒性研究軟件Toxtree對643箇從文獻及BindingDB數據庫中取得的酪氨痠酶抑製劑進行皮膚毒性研究,髮現其中約一半的帶有刺激性、腐蝕性或緻癌性.本研究亦對這643箇抑製劑進行柔性分子對接,其目標為能促成黑色素生成的腺苷痠環化酶(adenylyl cyclase,AC).通過分析這643箇抑製劑對酪氨痠酶的抑製常數(IC50)、脂水分配繫數、計算機毒理預測進行及對AC的分子對接結果,認為化閤物ChEMBL 228162、228164和491410有最高的藥物潛在價值.
허다미백산품급피부색소이상적치료약물도함유락안산매억제제,기주요공능시감소피부흑색소적생성,목전시면상흑색소억제제균유일정적부작용혹기미백효능불여이상,인차근10년래연발료허다고효능적락안산매억제제,단대기독성적연구칙요요가수.본연구채용이정량구효관계모형(QSAR)위주요원리적계산궤독성연구연건Toxtree대643개종문헌급BindingDB수거고중취득적락안산매억제제진행피부독성연구,발현기중약일반적대유자격성、부식성혹치암성.본연구역대저643개억제제진행유성분자대접,기목표위능촉성흑색소생성적선감산배화매(adenylyl cyclase,AC).통과분석저643개억제제대락안산매적억제상수(IC50)、지수분배계수、계산궤독리예측진행급대AC적분자대접결과,인위화합물ChEMBL 228162、228164화491410유최고적약물잠재개치.
