分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
10期
1334-1338
,共5页
陈玎玎%何东旭%祁克宗%陆翠珍
陳玎玎%何東旭%祁剋宗%陸翠珍
진정정%하동욱%기극종%륙취진
分子印迹固相萃取%毛细管电泳%头孢噻肟%牛奶
分子印跡固相萃取%毛細管電泳%頭孢噻肟%牛奶
분자인적고상췌취%모세관전영%두포새우%우내
采用分子印迹技术,以头孢噻肟(CTX)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂合成了头孢噻肟分子印迹聚合物(CTX-MIP).以该分子印迹聚合物为固相萃取柱填料,毛细管电泳进行检测,建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳检测牛奶中头孢噻肟残留的方法.结果表明,CTX-MIP对CTX具有较高的选择性,萃取效果良好.该方法在CTX为5～ 100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)为0.999 4；3种不同加标水平(10、50、100 mg/L)的回收率分别为78％、84％、86％,相对标准偏差(RSD)为3.5％～4.5％,检出限(LOD,S/N≥3)为98.52 μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)为329.0 μg/L,符合兽药残留分析的要求.
採用分子印跡技術,以頭孢噻肟(CTX)為模闆分子,α-甲基丙烯痠(MAA)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯(EGDMA)為交聯劑閤成瞭頭孢噻肟分子印跡聚閤物(CTX-MIP).以該分子印跡聚閤物為固相萃取柱填料,毛細管電泳進行檢測,建立瞭分子印跡固相萃取/毛細管電泳檢測牛奶中頭孢噻肟殘留的方法.結果錶明,CTX-MIP對CTX具有較高的選擇性,萃取效果良好.該方法在CTX為5～ 100 mg/L範圍內呈良好線性,相關繫數(r2)為0.999 4；3種不同加標水平(10、50、100 mg/L)的迴收率分彆為78％、84％、86％,相對標準偏差(RSD)為3.5％～4.5％,檢齣限(LOD,S/N≥3)為98.52 μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)為329.0 μg/L,符閤獸藥殘留分析的要求.
채용분자인적기술,이두포새우(CTX)위모판분자,α-갑기병희산(MAA)위공능단체,을이순이갑기병희산지(EGDMA)위교련제합성료두포새우분자인적취합물(CTX-MIP).이해분자인적취합물위고상췌취주전료,모세관전영진행검측,건립료분자인적고상췌취/모세관전영검측우내중두포새우잔류적방법.결과표명,CTX-MIP대CTX구유교고적선택성,췌취효과량호.해방법재CTX위5～ 100 mg/L범위내정량호선성,상관계수(r2)위0.999 4；3충불동가표수평(10、50、100 mg/L)적회수솔분별위78％、84％、86％,상대표준편차(RSD)위3.5％～4.5％,검출한(LOD,S/N≥3)위98.52 μg/L,정량하한(LOQ,S/N≥10)위329.0 μg/L,부합수약잔류분석적요구.
