分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
10期
1288-1293
,共6页
王烨%马强%白桦%王超%丁岚%孟宪双%陈云霞
王燁%馬彊%白樺%王超%丁嵐%孟憲雙%陳雲霞
왕엽%마강%백화%왕초%정람%맹헌쌍%진운하
禁用着色剂%化妆品%高效液相色谱法%高效液相色谱-质谱/质谱
禁用著色劑%化妝品%高效液相色譜法%高效液相色譜-質譜/質譜
금용착색제%화장품%고효액상색보법%고효액상색보-질보/질보
建立了高效液相色谱测定化妆品中酸性黄36、颜料红53∶1、颜料橙5、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ5种禁用着色剂的分析方法.考察了着色剂使用率较高的蜡质类、固体粉类和液体类基质化妆品中着色剂的最佳提取条件.在流动相中添加离子对试剂四丁基氢氧化铵调节着色剂的色谱保留,使之达到完全分离,最佳色谱条件为:以依利特Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-0.01 mol/L四丁基氢氧化铵/0.01 mol/L柠檬酸缓冲溶液(pH 8.2),梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长416、484、514 nm.考察了蜡质类、固体粉类和液体类等不同基质化妆品中着色剂的回收率和精密度.在0.2 ～50mg/L范围内,5种禁用着色剂的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,仪器检出限(S/N=3)为0.2～0.5 mg/L.采用高效液相色谱-串联质谱法对5种禁用着色剂进行确证,在低、中、高3个添加水平下,5种禁用着色剂的平均回收率为85％～ 102％,相对标准偏差为0.5％ ～ 3.6％.该方法准确、简便、快速,可用于化妆品中上述5种禁用着色剂的测定.
建立瞭高效液相色譜測定化妝品中痠性黃36、顏料紅53∶1、顏料橙5、囌丹紅Ⅱ和囌丹紅Ⅳ5種禁用著色劑的分析方法.攷察瞭著色劑使用率較高的蠟質類、固體粉類和液體類基質化妝品中著色劑的最佳提取條件.在流動相中添加離子對試劑四丁基氫氧化銨調節著色劑的色譜保留,使之達到完全分離,最佳色譜條件為:以依利特Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱分離,流動相為乙腈-0.01 mol/L四丁基氫氧化銨/0.01 mol/L檸檬痠緩遲溶液(pH 8.2),梯度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長416、484、514 nm.攷察瞭蠟質類、固體粉類和液體類等不同基質化妝品中著色劑的迴收率和精密度.在0.2 ～50mg/L範圍內,5種禁用著色劑的線性關繫良好,相關繫數(r)均大于0.999,儀器檢齣限(S/N=3)為0.2～0.5 mg/L.採用高效液相色譜-串聯質譜法對5種禁用著色劑進行確證,在低、中、高3箇添加水平下,5種禁用著色劑的平均迴收率為85％～ 102％,相對標準偏差為0.5％ ～ 3.6％.該方法準確、簡便、快速,可用于化妝品中上述5種禁用著色劑的測定.
건립료고효액상색보측정화장품중산성황36、안료홍53∶1、안료등5、소단홍Ⅱ화소단홍Ⅳ5충금용착색제적분석방법.고찰료착색제사용솔교고적사질류、고체분류화액체류기질화장품중착색제적최가제취조건.재류동상중첨가리자대시제사정기경양화안조절착색제적색보보류,사지체도완전분리,최가색보조건위:이의리특Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주분리,류동상위을정-0.01 mol/L사정기경양화안/0.01 mol/L저몽산완충용액(pH 8.2),제도세탈,류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장416、484、514 nm.고찰료사질류、고체분류화액체류등불동기질화장품중착색제적회수솔화정밀도.재0.2 ～50mg/L범위내,5충금용착색제적선성관계량호,상관계수(r)균대우0.999,의기검출한(S/N=3)위0.2～0.5 mg/L.채용고효액상색보-천련질보법대5충금용착색제진행학증,재저、중、고3개첨가수평하,5충금용착색제적평균회수솔위85％～ 102％,상대표준편차위0.5％ ～ 3.6％.해방법준학、간편、쾌속,가용우화장품중상술5충금용착색제적측정.
