分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
10期
1254-1259
,共6页
孔春丽%李杨%胡雁鸣%王玉荣
孔春麗%李楊%鬍雁鳴%王玉榮
공춘려%리양%호안명%왕옥영
FTIR%13C NMR%磷酸酯钕催化体系%丁戊共聚物%竞聚率%序列分布
FTIR%13C NMR%燐痠酯釹催化體繫%丁戊共聚物%競聚率%序列分佈
FTIR%13C NMR%린산지녀최화체계%정무공취물%경취솔%서렬분포
采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析了丁戊共聚物的微观结构,发现采用磷酸酯钕体系得到的丁戊共聚物组成不同,其聚丁二烯链节的顺式-1,4含量为93.1％～97.7％,聚异戊二烯链节的顺式-1,4含量为97.0％～ 97.5％.采用差示扫描量热仪(DSC)测试了丁戊共聚物的玻璃化转变温度,发现丁戊共聚物具有良好的耐低温性能,其玻璃化转变温度随着异戊二烯含量的增加而提高,稍偏离Fox方程,经修正得到的公式为Tg=1.03TgIWI+TgBWB.采用Kelen-Tudos法计算得到丁二烯和异戊二烯的竞聚率分别为1.21和0.73,二者乘积接近于1,表明丁戊共聚物为无规结构.利用碳核磁谱(13C NMR)对丁戊共聚物进行分析,对其二元序列进行了归属,计算得到丁戊共聚物的二元序列浓度以及聚丁二烯链节和聚异戊二烯链节的数均序列长度；采用Bernoullian模型和Markov模型验证了丁戊共聚物的序列分布,发现其序列分布更符合Markov模型,表明磷酸酯钕体系催化丁戊共聚合时,活性链有末端效应.
採用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)分析瞭丁戊共聚物的微觀結構,髮現採用燐痠酯釹體繫得到的丁戊共聚物組成不同,其聚丁二烯鏈節的順式-1,4含量為93.1％～97.7％,聚異戊二烯鏈節的順式-1,4含量為97.0％～ 97.5％.採用差示掃描量熱儀(DSC)測試瞭丁戊共聚物的玻璃化轉變溫度,髮現丁戊共聚物具有良好的耐低溫性能,其玻璃化轉變溫度隨著異戊二烯含量的增加而提高,稍偏離Fox方程,經脩正得到的公式為Tg=1.03TgIWI+TgBWB.採用Kelen-Tudos法計算得到丁二烯和異戊二烯的競聚率分彆為1.21和0.73,二者乘積接近于1,錶明丁戊共聚物為無規結構.利用碳覈磁譜(13C NMR)對丁戊共聚物進行分析,對其二元序列進行瞭歸屬,計算得到丁戊共聚物的二元序列濃度以及聚丁二烯鏈節和聚異戊二烯鏈節的數均序列長度；採用Bernoullian模型和Markov模型驗證瞭丁戊共聚物的序列分佈,髮現其序列分佈更符閤Markov模型,錶明燐痠酯釹體繫催化丁戊共聚閤時,活性鏈有末耑效應.
채용부립협변환홍외광보(FTIR)분석료정무공취물적미관결구,발현채용린산지녀체계득도적정무공취물조성불동,기취정이희련절적순식-1,4함량위93.1％～97.7％,취이무이희련절적순식-1,4함량위97.0％～ 97.5％.채용차시소묘량열의(DSC)측시료정무공취물적파리화전변온도,발현정무공취물구유량호적내저온성능,기파리화전변온도수착이무이희함량적증가이제고,초편리Fox방정,경수정득도적공식위Tg=1.03TgIWI+TgBWB.채용Kelen-Tudos법계산득도정이희화이무이희적경취솔분별위1.21화0.73,이자승적접근우1,표명정무공취물위무규결구.이용탄핵자보(13C NMR)대정무공취물진행분석,대기이원서렬진행료귀속,계산득도정무공취물적이원서렬농도이급취정이희련절화취이무이희련절적수균서렬장도；채용Bernoullian모형화Markov모형험증료정무공취물적서렬분포,발현기서렬분포경부합Markov모형,표명린산지녀체계최화정무공취합시,활성련유말단효응.
