动物营养学报
動物營養學報
동물영양학보
ACTA ZOONUTRIMENTA SINICA
2012年
10期
2036-2043
,共8页
周向丽%刘大程%孙鸽%高民%胡红莲
週嚮麗%劉大程%孫鴿%高民%鬍紅蓮
주향려%류대정%손합%고민%호홍련
亚急性瘤胃酸中毒%瘤胃上皮细胞%实时定量PCR%胰岛素样生长因子Ⅰ%胰岛素样生长因子Ⅰ受体
亞急性瘤胃痠中毒%瘤胃上皮細胞%實時定量PCR%胰島素樣生長因子Ⅰ%胰島素樣生長因子Ⅰ受體
아급성류위산중독%류위상피세포%실시정량PCR%이도소양생장인자Ⅰ%이도소양생장인자Ⅰ수체
本试验旨在探讨饲粮不同非纤维性碳水化合物和中性洗涤纤维比(NFC/NDF)条件下,诱导奶山羊发生亚急性瘤胃酸中毒(SARA)过程中瘤胃上皮细胞胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)的基因表达量的变化.选用12只泌乳期关中奶山羊为试验动物,试验分4期进行,每期15 d,依次饲喂NFC/NDF分别为1.02(Ⅰ期)、1.24(Ⅱ期)、1.63(Ⅲ期)、2.58(Ⅳ期)的4种饲粮,以逐渐增加饲粮精料的方式诱导奶山羊发生SARA,并采用实时定量PCR(qRT-PCR)法对瘤胃上皮细胞中IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因表达量的变化进行相对定量分析.结果表明:随着饲粮NFC/NDF的升高,IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因表达量均出现不同程度的增加,Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期IGF-Ⅰ的基因表达量分别是Ⅰ期的1.70、2.71和9.61倍,IGF-Ⅰ R的基因表达量分别是Ⅰ期的1.88、3.09和10.19倍.饲粮NFC/NDF为2.58(即SARA期)时,与Ⅰ期相比,IGF-Ⅰ和IGF-Ⅰ R的基因表达量均出现极显著增加(P＜0.01).结果提示,以提高饲粮NFC/NDF的方法逐渐诱导SARA,IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因表达量显著提高,SARA发生后,它们的表达量有大幅增加.
本試驗旨在探討飼糧不同非纖維性碳水化閤物和中性洗滌纖維比(NFC/NDF)條件下,誘導奶山羊髮生亞急性瘤胃痠中毒(SARA)過程中瘤胃上皮細胞胰島素樣生長因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及胰島素樣生長因子Ⅰ受體(IGF-Ⅰ R)的基因錶達量的變化.選用12隻泌乳期關中奶山羊為試驗動物,試驗分4期進行,每期15 d,依次飼餵NFC/NDF分彆為1.02(Ⅰ期)、1.24(Ⅱ期)、1.63(Ⅲ期)、2.58(Ⅳ期)的4種飼糧,以逐漸增加飼糧精料的方式誘導奶山羊髮生SARA,併採用實時定量PCR(qRT-PCR)法對瘤胃上皮細胞中IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因錶達量的變化進行相對定量分析.結果錶明:隨著飼糧NFC/NDF的升高,IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因錶達量均齣現不同程度的增加,Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期IGF-Ⅰ的基因錶達量分彆是Ⅰ期的1.70、2.71和9.61倍,IGF-Ⅰ R的基因錶達量分彆是Ⅰ期的1.88、3.09和10.19倍.飼糧NFC/NDF為2.58(即SARA期)時,與Ⅰ期相比,IGF-Ⅰ和IGF-Ⅰ R的基因錶達量均齣現極顯著增加(P＜0.01).結果提示,以提高飼糧NFC/NDF的方法逐漸誘導SARA,IGF-Ⅰ及IGF-Ⅰ R的基因錶達量顯著提高,SARA髮生後,它們的錶達量有大幅增加.
본시험지재탐토사량불동비섬유성탄수화합물화중성세조섬유비(NFC/NDF)조건하,유도내산양발생아급성류위산중독(SARA)과정중류위상피세포이도소양생장인자Ⅰ(IGF-Ⅰ)급이도소양생장인자Ⅰ수체(IGF-Ⅰ R)적기인표체량적변화.선용12지비유기관중내산양위시험동물,시험분4기진행,매기15 d,의차사위NFC/NDF분별위1.02(Ⅰ기)、1.24(Ⅱ기)、1.63(Ⅲ기)、2.58(Ⅳ기)적4충사량,이축점증가사량정료적방식유도내산양발생SARA,병채용실시정량PCR(qRT-PCR)법대류위상피세포중IGF-Ⅰ급IGF-Ⅰ R적기인표체량적변화진행상대정량분석.결과표명:수착사량NFC/NDF적승고,IGF-Ⅰ급IGF-Ⅰ R적기인표체량균출현불동정도적증가,Ⅱ기、Ⅲ기화Ⅳ기IGF-Ⅰ적기인표체량분별시Ⅰ기적1.70、2.71화9.61배,IGF-Ⅰ R적기인표체량분별시Ⅰ기적1.88、3.09화10.19배.사량NFC/NDF위2.58(즉SARA기)시,여Ⅰ기상비,IGF-Ⅰ화IGF-Ⅰ R적기인표체량균출현겁현저증가(P＜0.01).결과제시,이제고사량NFC/NDF적방법축점유도SARA,IGF-Ⅰ급IGF-Ⅰ R적기인표체량현저제고,SARA발생후,타문적표체량유대폭증가.
