北京理工大学学报
北京理工大學學報
북경리공대학학보
JOURNAL OF BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2012年
10期
1082-1085
,共4页
崔可建%王鹏%徐志斌%米彦青%孟子晖%王树山
崔可建%王鵬%徐誌斌%米彥青%孟子暉%王樹山
최가건%왕붕%서지빈%미언청%맹자휘%왕수산
卡芬太尼%镇痛剂%合成
卡芬太尼%鎮痛劑%閤成
잡분태니%진통제%합성
为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6％,用IR,NMR,MS等手段对卡芬太尼及其中间体进行了结构表征.实验结果表明,所确定的新路线避免了文献路线中剧毒物质氰化钾的使用,且具有反应路线短、原料易得、反应条件温和等优点.
為瞭綠色、高效地穫得化閤物卡芬太尼,提齣採用鎮痛劑卡芬太尼閤成的新路線.以N-Boc保護基哌啶酮為原料,經過Bargellini反應、N-酰化、甲基化、脫保護、N-烷基化5箇步驟得到瞭目標產物卡芬太尼,總收率為31.6％,用IR,NMR,MS等手段對卡芬太尼及其中間體進行瞭結構錶徵.實驗結果錶明,所確定的新路線避免瞭文獻路線中劇毒物質氰化鉀的使用,且具有反應路線短、原料易得、反應條件溫和等優點.
위료록색、고효지획득화합물잡분태니,제출채용진통제잡분태니합성적신로선.이N-Boc보호기고정동위원료,경과Bargellini반응、N-선화、갑기화、탈보호、N-완기화5개보취득도료목표산물잡분태니,총수솔위31.6％,용IR,NMR,MS등수단대잡분태니급기중간체진행료결구표정.실험결과표명,소학정적신로선피면료문헌로선중극독물질청화갑적사용,차구유반응로선단、원료역득、반응조건온화등우점.
