医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
11期
1492-1494
,共3页
田元春%刘倩%游竞辉%宾彬
田元春%劉倩%遊競輝%賓彬
전원춘%류천%유경휘%빈빈
参杞强精胶囊%五味子醇甲%菟丝子%黄芪%枸杞子%色谱法,高效液相%色谱法,薄层
參杞彊精膠囊%五味子醇甲%菟絲子%黃芪%枸杞子%色譜法,高效液相%色譜法,薄層
삼기강정효낭%오미자순갑%토사자%황기%구기자%색보법,고효액상%색보법,박층
目的 建立参杞强精胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子；采用高效液相色谱(HPLC)法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL· min-1,检测波长为250 nm.结果 定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强；五味子醇甲浓度在12 ～150 μg· mL-1(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为99.84％(RSD=1.88％)结论 该方法可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立參杞彊精膠囊質量控製方法.方法 採用薄層色譜(TLC)法鑒彆菟絲子、黃芪、枸杞子；採用高效液相色譜(HPLC)法測定五味子醇甲的含量,色譜柱為Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(65∶35),流速1.0mL· min-1,檢測波長為250 nm.結果 定性鑒彆分離度好、重複性好、專屬性彊；五味子醇甲濃度在12 ～150 μg· mL-1(r=0.999 9)範圍內具有良好的線性關繫,平均加樣迴收率(n=6)為99.84％(RSD=1.88％)結論 該方法可靠、準確,專屬性彊,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립삼기강정효낭질량공제방법.방법 채용박층색보(TLC)법감별토사자、황기、구기자；채용고효액상색보(HPLC)법측정오미자순갑적함량,색보주위Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수(65∶35),류속1.0mL· min-1,검측파장위250 nm.결과 정성감별분리도호、중복성호、전속성강；오미자순갑농도재12 ～150 μg· mL-1(r=0.999 9)범위내구유량호적선성관계,평균가양회수솔(n=6)위99.84％(RSD=1.88％)결론 해방법가고、준학,전속성강,가용우해제제적질량공제.
