CAJ | 학술논문

目的探讨急性百草枯(PQ)中毒鼠肺组织病理损伤变化和肺组织中血栓调节蛋白(TM)和内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的表达及三七总皂甙(PNS)的保护作用.方法 150只SD雄性鼠分为正常对照组(C 30只)、百草枯染毒组(PQ 60只)及三七总皂甙干预组(PNS60只).PQ组和PNS组鼠一次性灌胃PQ25 mg/kg染毒,C组予等体积生理盐水灌胃.其中PNS组鼠于染毒前15min以PNS50mg/kg阴茎静脉注射保护,以后每日1次给药直至处死前;PQ组、C组分别在同时间点予与等体积生理盐水.观察各组大鼠在中毒后6、12h、1、3、5、7天肺组织病理改变,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定鼠肺组织TM和EPCR mRNA的表达.结果 C组TM和EPCR mRNA有一定水平表达;与C组相比PQ组及PNS组鼠肺组织TM和EPCRmRNA的表达增强,差异有统计学意义(P＜0.05);PQ组TM和EPCR mRNA的表达在1天达高峰之后下降,第3天基本恢复到C组水平;PNS组TM和EPCR mRNA的表达在6、12h及1天低于PQ组,至第3和5天显著高于PQ组,之后下降至正常水平,差异有统计学意义(P＜0.05).PQ组肺病理损伤评分在6、12h,1、3、5及7天各亚组均高于PNS相应组,差异有统计学意义(P＜0.05),C组肺组织病理大致正常,与PQ组及PNS组相比,差异有统计学意义(P＜0.00).结论 TM和EPCR mRNA基因参与PQ中毒所致肺损伤,PNS对百草枯中毒所致肺损伤有保护作用.
목적 탐토급성백초고(PQ)중독서폐조직병리손상변화화폐조직중혈전조절단백(TM)화내피세포단백C수체(EPCR)적표체급삼칠총조대(PNS)적보호작용.방법 150지SD웅성서분위정상대조조(C 30지)、백초고염독조(PQ 60지)급삼칠총조대간예조(PNS60지).PQ조화PNS조서일차성관위PQ25 mg/kg염독,C조여등체적생리염수관위.기중PNS조서우염독전15min이PNS50mg/kg음경정맥주사보호,이후매일1차급약직지처사전;PQ조、C조분별재동시간점여여등체적생리염수.관찰각조대서재중독후6、12h、1、3、5、7천폐조직병리개변,채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법측정서폐조직TM화EPCR mRNA적표체.결과 C조TM화EPCR mRNA유일정수평표체;여C조상비PQ조급PNS조서폐조직TM화EPCRmRNA적표체증강,차이유통계학의의(P＜0.05);PQ조TM화EPCR mRNA적표체재1천체고봉지후하강,제3천기본회복도C조수평;PNS조TM화EPCR mRNA적표체재6、12h급1천저우PQ조,지제3화5천현저고우PQ조,지후하강지정상수평,차이유통계학의의(P＜0.05).PQ조폐병리손상평분재6、12h,1、3、5급7천각아조균고우PNS상응조,차이유통계학의의(P＜0.05),C조폐조직병리대치정상,여PQ조급PNS조상비,차이유통계학의의(P＜0.00).결론 TM화EPCR mRNA기인삼여PQ중독소치폐손상,PNS대백초고중독소치폐손상유보호작용.