时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
11期
2790-2791
,共2页
张珺%程月发%张爱兵%裴璐%刘颖硕
張珺%程月髮%張愛兵%裴璐%劉穎碩
장군%정월발%장애병%배로%류영석
丹参片%丹参胶囊%丹参酮ⅡA%丹酚酸B%丹参素%原儿茶醛%高效液相色谱法
丹參片%丹參膠囊%丹參酮ⅡA%丹酚痠B%丹參素%原兒茶醛%高效液相色譜法
단삼편%단삼효낭%단삼동ⅡA%단분산B%단삼소%원인다철%고효액상색보법
目的 建立同时测定丹参片、丹参胶囊中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素及原儿茶醛含量的HPLC方法,讨论多含量分析对产品质量控制的影响.方法 采用Thermo C18色谱柱,以甲醇-乙腈-1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛分别在1.185～11.85 μg(r=0.9999)、1.173 ～ 11.73 μg(r =0.9997)、7.400 ×10-2 ～7.400×10-1 μg(r =0.9999)、1.130×10-1 ～1.13 μg(r=0.9998)呈良好的线性关系;加样回收率介于96.8％ ～99.1％之间.丹参胶囊的丹参酮ⅡA含量约为丹参片的3倍;而丹参片的原儿茶醛含量约为丹参胶囊的3倍.结论 该法简便准确、灵敏度高、重复性好,可用于较全面地评价丹参片和丹参胶囊的质量;测试样品的丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量存在较大差异.
目的 建立同時測定丹參片、丹參膠囊中丹參酮ⅡA、丹酚痠B、丹參素及原兒茶醛含量的HPLC方法,討論多含量分析對產品質量控製的影響.方法 採用Thermo C18色譜柱,以甲醇-乙腈-1％甲痠溶液為流動相,梯度洗脫,流速1 ml·min-1,檢測波長為270 nm.結果 丹參酮ⅡA、丹酚痠B、丹參素、原兒茶醛分彆在1.185～11.85 μg(r=0.9999)、1.173 ～ 11.73 μg(r =0.9997)、7.400 ×10-2 ～7.400×10-1 μg(r =0.9999)、1.130×10-1 ～1.13 μg(r=0.9998)呈良好的線性關繫;加樣迴收率介于96.8％ ～99.1％之間.丹參膠囊的丹參酮ⅡA含量約為丹參片的3倍;而丹參片的原兒茶醛含量約為丹參膠囊的3倍.結論 該法簡便準確、靈敏度高、重複性好,可用于較全麵地評價丹參片和丹參膠囊的質量;測試樣品的丹參酮ⅡA和原兒茶醛含量存在較大差異.
목적 건립동시측정단삼편、단삼효낭중단삼동ⅡA、단분산B、단삼소급원인다철함량적HPLC방법,토론다함량분석대산품질량공제적영향.방법 채용Thermo C18색보주,이갑순-을정-1％갑산용액위류동상,제도세탈,류속1 ml·min-1,검측파장위270 nm.결과 단삼동ⅡA、단분산B、단삼소、원인다철분별재1.185～11.85 μg(r=0.9999)、1.173 ～ 11.73 μg(r =0.9997)、7.400 ×10-2 ～7.400×10-1 μg(r =0.9999)、1.130×10-1 ～1.13 μg(r=0.9998)정량호적선성관계;가양회수솔개우96.8％ ～99.1％지간.단삼효낭적단삼동ⅡA함량약위단삼편적3배;이단삼편적원인다철함량약위단삼효낭적3배.결론 해법간편준학、령민도고、중복성호,가용우교전면지평개단삼편화단삼효낭적질량;측시양품적단삼동ⅡA화원인다철함량존재교대차이.
