时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
11期
2773-2776
,共4页
李潇潇%金乾敏%王蕾%田严宵%陈惠平%李丽%丁国芳
李瀟瀟%金乾敏%王蕾%田嚴宵%陳惠平%李麗%丁國芳
리소소%금건민%왕뢰%전엄소%진혜평%리려%정국방
缢蛏%酶解%多肽%抗肿瘤活性%PSC
縊蟶%酶解%多肽%抗腫瘤活性%PSC
액정%매해%다태%항종류활성%PSC
目的 研究缢蛏抗肿瘤生物活性肽的制备工艺及其体外抗前列腺癌的活性功能.方法 选用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶等4种蛋白酶分别对缢蛏进行酶解,通过对DU-145细胞的增殖抑制作用来检测各酶解物的抗肿瘤活性,经G-25、反相高效液相色谱C18分离制备缢蛏酶解多肽.MTT检测缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞的早期凋亡诱导作用;采用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞的早期凋亡情况.结果 木瓜蛋白酶酶解获得的缢蛏多肽对DU-145细胞的诱导早期凋亡作用最强.MTT法结果显示,不同浓度的缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞均有增殖抑制作用,呈剂量和时间依赖性.Annexin V-FITC/ PI双染流式细胞术检测后发现,DU-145和PC-3细胞经缢蛏酶解多肽作用后,早期凋亡细胞随着作用时间和药物浓度的增加而增加.结论 缢蛏酶解多肽在体外有显著的抗肿瘤作用.
目的 研究縊蟶抗腫瘤生物活性肽的製備工藝及其體外抗前列腺癌的活性功能.方法 選用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、堿性蛋白酶等4種蛋白酶分彆對縊蟶進行酶解,通過對DU-145細胞的增殖抑製作用來檢測各酶解物的抗腫瘤活性,經G-25、反相高效液相色譜C18分離製備縊蟶酶解多肽.MTT檢測縊蟶酶解多肽對DU-145和PC-3細胞的早期凋亡誘導作用;採用Annexin V-FITC/PI雙標記流式細胞術檢測縊蟶酶解多肽對DU-145和PC-3細胞的早期凋亡情況.結果 木瓜蛋白酶酶解穫得的縊蟶多肽對DU-145細胞的誘導早期凋亡作用最彊.MTT法結果顯示,不同濃度的縊蟶酶解多肽對DU-145和PC-3細胞均有增殖抑製作用,呈劑量和時間依賴性.Annexin V-FITC/ PI雙染流式細胞術檢測後髮現,DU-145和PC-3細胞經縊蟶酶解多肽作用後,早期凋亡細胞隨著作用時間和藥物濃度的增加而增加.結論 縊蟶酶解多肽在體外有顯著的抗腫瘤作用.
목적 연구액정항종류생물활성태적제비공예급기체외항전렬선암적활성공능.방법 선용위단백매、이단백매、목과단백매、감성단백매등4충단백매분별대액정진행매해,통과대DU-145세포적증식억제작용래검측각매해물적항종류활성,경G-25、반상고효액상색보C18분리제비액정매해다태.MTT검측액정매해다태대DU-145화PC-3세포적조기조망유도작용;채용Annexin V-FITC/PI쌍표기류식세포술검측액정매해다태대DU-145화PC-3세포적조기조망정황.결과 목과단백매매해획득적액정다태대DU-145세포적유도조기조망작용최강.MTT법결과현시,불동농도적액정매해다태대DU-145화PC-3세포균유증식억제작용,정제량화시간의뢰성.Annexin V-FITC/ PI쌍염류식세포술검측후발현,DU-145화PC-3세포경액정매해다태작용후,조기조망세포수착작용시간화약물농도적증가이증가.결론 액정매해다태재체외유현저적항종류작용.
