时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
11期
2756-2757
,共2页
张维娜%陈龙%高玉峰%张凤英%闫文翠%李欣
張維娜%陳龍%高玉峰%張鳳英%閆文翠%李訢
장유나%진룡%고옥봉%장봉영%염문취%리흔
生黄合剂%心肌缺血再灌注损伤%细胞凋亡
生黃閤劑%心肌缺血再灌註損傷%細胞凋亡
생황합제%심기결혈재관주손상%세포조망
目的 观察生黄合剂对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡及相关基因Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.方法 将48只SD大鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、阳性药物组、生黄合剂低、中、高剂量组,每组8只,分别给药7d后,建立MIRI模型.用TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,免疫组化法检测心肌细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2蛋白表达.结果 与模型组比较,生黄合剂能减少Bax蛋白的表达,增加Bcl-2蛋白的表达,Bcl-2/Bax比值升高,降低心肌细胞凋亡指数,其中以生黄合剂高剂量组作用较为明显.结论 生黄合剂对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可通过上调Bcl-2蛋白表达、下调Bax蛋白表达及提高Bcl-2/Bax比值来抑制心肌缺血再灌注损伤诱导的细胞凋亡.
目的 觀察生黃閤劑對大鼠缺血再灌註損傷心肌細胞凋亡及相關基因Bax、Bcl-2蛋白錶達的影響.方法 將48隻SD大鼠隨機分為6組,即空白對照組、模型組、暘性藥物組、生黃閤劑低、中、高劑量組,每組8隻,分彆給藥7d後,建立MIRI模型.用TUNEL法檢測心肌細胞凋亡情況,免疫組化法檢測心肌細胞凋亡相關基因Bax、Bcl-2蛋白錶達.結果 與模型組比較,生黃閤劑能減少Bax蛋白的錶達,增加Bcl-2蛋白的錶達,Bcl-2/Bax比值升高,降低心肌細胞凋亡指數,其中以生黃閤劑高劑量組作用較為明顯.結論 生黃閤劑對大鼠心肌缺血再灌註損傷具有保護作用,其機製可通過上調Bcl-2蛋白錶達、下調Bax蛋白錶達及提高Bcl-2/Bax比值來抑製心肌缺血再灌註損傷誘導的細胞凋亡.
목적 관찰생황합제대대서결혈재관주손상심기세포조망급상관기인Bax、Bcl-2단백표체적영향.방법 장48지SD대서수궤분위6조,즉공백대조조、모형조、양성약물조、생황합제저、중、고제량조,매조8지,분별급약7d후,건립MIRI모형.용TUNEL법검측심기세포조망정황,면역조화법검측심기세포조망상관기인Bax、Bcl-2단백표체.결과 여모형조비교,생황합제능감소Bax단백적표체,증가Bcl-2단백적표체,Bcl-2/Bax비치승고,강저심기세포조망지수,기중이생황합제고제량조작용교위명현.결론 생황합제대대서심기결혈재관주손상구유보호작용,기궤제가통과상조Bcl-2단백표체、하조Bax단백표체급제고Bcl-2/Bax비치래억제심기결혈재관주손상유도적세포조망.
