科技通报
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과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
11期
87-90
,共4页
β-榄香烯%高效液相色谱%固相萃取%大鼠血浆
β-欖香烯%高效液相色譜%固相萃取%大鼠血漿
β-람향희%고효액상색보%고상췌취%대서혈장
目的:建立一种稳定、准确测定大鼠血浆中β-榄香烯的固相萃取-高效液相色谱检测方法,为进一步系统开展该化合物体内药代动力学研究奠定方法学基础.方法:β-榄香烯血浆样品经固相萃取柱萃取后,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters Navpack C1s柱(150×3.9mm i.d.,5μm),柱前接Waters C18预柱(8×4mm,i.d.,5μm),流动相为乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm,内标为蓬莪术环二烯.结果:大鼠血浆中β-榄香烯含量的线性范围为0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.方法日内精密度与日间精密度均≤15％,萃取回收率≥71％.结论:本研究建立的β-榄香烯血药浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于该化合物的体内药代动力学研究.
目的:建立一種穩定、準確測定大鼠血漿中β-欖香烯的固相萃取-高效液相色譜檢測方法,為進一步繫統開展該化閤物體內藥代動力學研究奠定方法學基礎.方法:β-欖香烯血漿樣品經固相萃取柱萃取後,採用高效液相色譜法檢測,色譜柱為Waters Navpack C1s柱(150×3.9mm i.d.,5μm),柱前接Waters C18預柱(8×4mm,i.d.,5μm),流動相為乙腈:水(90:10,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長210 nm,內標為蓬莪術環二烯.結果:大鼠血漿中β-欖香烯含量的線性範圍為0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.方法日內精密度與日間精密度均≤15％,萃取迴收率≥71％.結論:本研究建立的β-欖香烯血藥濃度測定方法有較高的準確度和靈敏度,適用于該化閤物的體內藥代動力學研究.
목적:건립일충은정、준학측정대서혈장중β-람향희적고상췌취-고효액상색보검측방법,위진일보계통개전해화합물체내약대동역학연구전정방법학기출.방법:β-람향희혈장양품경고상췌취주췌취후,채용고효액상색보법검측,색보주위Waters Navpack C1s주(150×3.9mm i.d.,5μm),주전접Waters C18예주(8×4mm,i.d.,5μm),류동상위을정:수(90:10,v/v),류속1.0 mL·min-1,주온30℃,검측파장210 nm,내표위봉아술배이희.결과:대서혈장중β-람향희함량적선성범위위0.147～ 5.88μg·mL-1,R=0.998,.방법일내정밀도여일간정밀도균≤15％,췌취회수솔≥71％.결론:본연구건립적β-람향희혈약농도측정방법유교고적준학도화령민도,괄용우해화합물적체내약대동역학연구.
