CAJ | 학술논문

目的探讨别嘌呤醇对高糖损伤后的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的保护作用及其机制.方法以HUVEC为研究对象,体外培养至第三代,分为:①20 mmol/L高糖损伤对照组；②别嘌呤醇保护组(浓度分别为0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.3 mmol/L)；③维生素C阳性对照组(浓度为100 mg/L).不同浓度别嘌呤醇及维生素C先与HUVEC孵育24 h,再加入20 mmol/L高糖诱导损伤48 h,测定各组细胞上清液中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)含量及细胞凋亡率.结果别嘌呤醇(0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.3 mmol/L)药物保护组的细胞凋亡率低于20 mmol/L高糖组,其中以0.3 mmol/L更为明显(P＜0.01)；细胞培养液中SOD、NO的量均较20 mmol/L高糖组增高,其中以0.3mmol/L别嘌呤醇组更为明显(P＜0.01).药物保护组细胞培养液中合成MDA、ICAM-1较波动性高糖组降低,且在一定浓度范围内(0.05～ 0.30 mmol/L)呈浓度依赖性(P＜0.05).结论 ①别嘌呤醇对高糖体外诱导的HUVEC损伤有保护作用,呈浓度依赖性.②别嘌呤醇对高糖体外诱导HUVEC损伤保护作用的机制包括抑制氧化应激、炎症反应及细胞凋亡.
목적 탐토별표령순대고당손상후적인제정맥혈관내피세포(HUVEC)적보호작용급기궤제.방법 이HUVEC위연구대상,체외배양지제삼대,분위:①20 mmol/L고당손상대조조；②별표령순보호조(농도분별위0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.3 mmol/L)；③유생소C양성대조조(농도위100 mg/L).불동농도별표령순급유생소C선여HUVEC부육24 h,재가입20 mmol/L고당유도손상48 h,측정각조세포상청액중일양화담(NO)、병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)、세포간점부분자-1(ICAM-1)함량급세포조망솔.결과 별표령순(0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.3 mmol/L)약물보호조적세포조망솔저우20 mmol/L고당조,기중이0.3 mmol/L경위명현(P＜0.01)；세포배양액중SOD、NO적량균교20 mmol/L고당조증고,기중이0.3mmol/L별표령순조경위명현(P＜0.01).약물보호조세포배양액중합성MDA、ICAM-1교파동성고당조강저,차재일정농도범위내(0.05～ 0.30 mmol/L)정농도의뢰성(P＜0.05).결론 ①별표령순대고당체외유도적HUVEC손상유보호작용,정농도의뢰성.②별표령순대고당체외유도HUVEC손상보호작용적궤제포괄억제양화응격、염증반응급세포조망.