CAJ | 학술논문

目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,RES)联合TRAIL对乳腺癌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-xl表达的影响.方法:50μmol/L RES、100ng/ml TRAIL及二者联合分别处理乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,Real time PCR检测Bcl-2、Bcl-xl和Mcl-1的mRNA表达,Western blot检测Bcl-xl、Bcl-2和Mcl-1蛋白表达.结果:MTT结果显示RES、TRAIL均能明显抑制乳腺癌细胞增殖,且联合组抑制率高于单独处理组(P＜0.05).RES、TRAIL单独或联合能诱导MDA-MB-231细胞凋亡,凋亡率分别为(16.34±0.34)％,(43.52±0.99)％和(73.60±2.80)％,与对照组的(4.13±0.25)％比较有统计学意义(P＜0.05)；而对MCF-7凋亡影响不明显.Realtime PCR结果显示RES联合TRAIL能明显抑制MDA-MB-231细胞Bcl-xl mRNA表达,联合组与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示RES联合TRAIL能抑制Bcl-xl蛋白的表达而对Bcl-2和Mcl-1抑制不明显.结论:RES能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞凋亡敏感性,这可能与二者抑制抗凋亡蛋白Bcl-xl的表达有关.
목적:탐토백려호순(Resveratrol,RES)연합TRAIL대유선암세포조망급조망상관단백Bcl-xl표체적영향.방법:50μmol/L RES、100ng/ml TRAIL급이자연합분별처리유선암MDA-MB-231화MCF-7세포,MTT법검측세포증식억제솔,Annexin V-FITC/PI법검측세포조망,Real time PCR검측Bcl-2、Bcl-xl화Mcl-1적mRNA표체,Western blot검측Bcl-xl、Bcl-2화Mcl-1단백표체.결과:MTT결과현시RES、TRAIL균능명현억제유선암세포증식,차연합조억제솔고우단독처리조(P＜0.05).RES、TRAIL단독혹연합능유도MDA-MB-231세포조망,조망솔분별위(16.34±0.34)％,(43.52±0.99)％화(73.60±2.80)％,여대조조적(4.13±0.25)％비교유통계학의의(P＜0.05)；이대MCF-7조망영향불명현.Realtime PCR결과현시RES연합TRAIL능명현억제MDA-MB-231세포Bcl-xl mRNA표체,연합조여대조조비교유통계학의의(P＜0.05).Western blot결과현시RES연합TRAIL능억제Bcl-xl단백적표체이대Bcl-2화Mcl-1억제불명현.결론:RES능증강TRAIL유도유선암세포조망민감성,저가능여이자억제항조망단백Bcl-xl적표체유관.