中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
17期
3723-3725
,共3页
孙奎%吴晓明%孙艳军%张宏霞%王鹤鹏%杨景哲
孫奎%吳曉明%孫豔軍%張宏霞%王鶴鵬%楊景哲
손규%오효명%손염군%장굉하%왕학붕%양경철
瘢痕疙瘩%成纤维细胞%丝裂霉素C%增殖%转化生长因子β
瘢痕疙瘩%成纖維細胞%絲裂黴素C%增殖%轉化生長因子β
반흔흘탑%성섬유세포%사렬매소C%증식%전화생장인자β
目的 探讨丝裂霉素C(MMC)对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)增殖的影响.方法 采用不同浓度的MMC作用于体外培养的FB,采用四唑盐比色(MTT)方法,观察MMC对体外培养的KFB增殖活性的影响.采用RT-PCR方法,检测MMC对体外培养的KFB TGF-β1 mRNA表达的影响.结果 MTT显示在24、48、72 h时间段内,随着培养时间的增加,细胞生长抑制率呈现上升趋势,作用48 h、72 hKFB与24h相比KFB有极显著差异(P＜0.01),作用72 h与48 h相比,有上升趋势,但差异比不显著,24h为最佳作用时间.RT-PCR方法显示:MMC干预组TGF-β1 mRNA相对表达量明显低于正常对照组,从12.5 μg/mlMMC开始具有显著的统计学差异(P＜0.01),随MMC浓度增大,MMC干预组TGF-β1 mRNA相对表达量呈逐渐降低趋势.结论 2.5～ 200 μg/ml范围的MMC可有效抑制体外培养的病理性KFB的增殖活性,当浓度为200 μg/nl时作用尤为明显,MMC对TGF-β1 mRNA的表达具有明显减弱效应.
目的 探討絲裂黴素C(MMC)對瘢痕疙瘩成纖維細胞(KFB)增殖的影響.方法 採用不同濃度的MMC作用于體外培養的FB,採用四唑鹽比色(MTT)方法,觀察MMC對體外培養的KFB增殖活性的影響.採用RT-PCR方法,檢測MMC對體外培養的KFB TGF-β1 mRNA錶達的影響.結果 MTT顯示在24、48、72 h時間段內,隨著培養時間的增加,細胞生長抑製率呈現上升趨勢,作用48 h、72 hKFB與24h相比KFB有極顯著差異(P＜0.01),作用72 h與48 h相比,有上升趨勢,但差異比不顯著,24h為最佳作用時間.RT-PCR方法顯示:MMC榦預組TGF-β1 mRNA相對錶達量明顯低于正常對照組,從12.5 μg/mlMMC開始具有顯著的統計學差異(P＜0.01),隨MMC濃度增大,MMC榦預組TGF-β1 mRNA相對錶達量呈逐漸降低趨勢.結論 2.5～ 200 μg/ml範圍的MMC可有效抑製體外培養的病理性KFB的增殖活性,噹濃度為200 μg/nl時作用尤為明顯,MMC對TGF-β1 mRNA的錶達具有明顯減弱效應.
목적 탐토사렬매소C(MMC)대반흔흘탑성섬유세포(KFB)증식적영향.방법 채용불동농도적MMC작용우체외배양적FB,채용사서염비색(MTT)방법,관찰MMC대체외배양적KFB증식활성적영향.채용RT-PCR방법,검측MMC대체외배양적KFB TGF-β1 mRNA표체적영향.결과 MTT현시재24、48、72 h시간단내,수착배양시간적증가,세포생장억제솔정현상승추세,작용48 h、72 hKFB여24h상비KFB유겁현저차이(P＜0.01),작용72 h여48 h상비,유상승추세,단차이비불현저,24h위최가작용시간.RT-PCR방법현시:MMC간예조TGF-β1 mRNA상대표체량명현저우정상대조조,종12.5 μg/mlMMC개시구유현저적통계학차이(P＜0.01),수MMC농도증대,MMC간예조TGF-β1 mRNA상대표체량정축점강저추세.결론 2.5～ 200 μg/ml범위적MMC가유효억제체외배양적병이성KFB적증식활성,당농도위200 μg/nl시작용우위명현,MMC대TGF-β1 mRNA적표체구유명현감약효응.
