中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
21期
4670-4672
,共3页
石如玲%张煜%姜玲玲%石芸
石如玲%張煜%薑玲玲%石蕓
석여령%장욱%강령령%석예
饱和脂肪酸%β-淀粉样蛋白%阿尔茨海默病%PPARα%脂肪酸β-氧化
飽和脂肪痠%β-澱粉樣蛋白%阿爾茨海默病%PPARα%脂肪痠β-氧化
포화지방산%β-정분양단백%아이자해묵병%PPARα%지방산β-양화
目的 观察二十烷酸(EA)对神经元Aβ生成途径的影响及激活过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)的干预作用.方法 将原代培养的大鼠皮质神经元分为3组:对照组、EA组、EA+ Wy14 643组.EHSA法检测培养液中Aβ含量,Western印迹法检测神经元β-淀粉样前体蛋白(APP)、β-分泌酶(BACE1)蛋白表达,RT-PCR法分析脂酰辅酶A氧化酶(ACOX1)mRNA表达.结果 EA组细胞APP、BACE1蛋白表达及Aβ生成增多(P ＜0.01,P＜0.05),ACOX1 mRNA表达加强(P＜0.05)；应用PPARα激活剂Wy14 643干预后,ACOX1 mRNA表达进一步加强(P＜0.05),细胞APP、BACE1蛋白表达及Aβ生成减少(P＜0.01,P＜0.05).结论 饱和脂肪酸可能通过促进Aβ生成在AD发病机制中起重要作用,激活PPARα有效降低了饱和脂肪酸所致的Aβ生成.
目的 觀察二十烷痠(EA)對神經元Aβ生成途徑的影響及激活過氧化物酶體增殖劑激活受體α(PPARα)的榦預作用.方法 將原代培養的大鼠皮質神經元分為3組:對照組、EA組、EA+ Wy14 643組.EHSA法檢測培養液中Aβ含量,Western印跡法檢測神經元β-澱粉樣前體蛋白(APP)、β-分泌酶(BACE1)蛋白錶達,RT-PCR法分析脂酰輔酶A氧化酶(ACOX1)mRNA錶達.結果 EA組細胞APP、BACE1蛋白錶達及Aβ生成增多(P ＜0.01,P＜0.05),ACOX1 mRNA錶達加彊(P＜0.05)；應用PPARα激活劑Wy14 643榦預後,ACOX1 mRNA錶達進一步加彊(P＜0.05),細胞APP、BACE1蛋白錶達及Aβ生成減少(P＜0.01,P＜0.05).結論 飽和脂肪痠可能通過促進Aβ生成在AD髮病機製中起重要作用,激活PPARα有效降低瞭飽和脂肪痠所緻的Aβ生成.
목적 관찰이십완산(EA)대신경원Aβ생성도경적영향급격활과양화물매체증식제격활수체α(PPARα)적간예작용.방법 장원대배양적대서피질신경원분위3조:대조조、EA조、EA+ Wy14 643조.EHSA법검측배양액중Aβ함량,Western인적법검측신경원β-정분양전체단백(APP)、β-분비매(BACE1)단백표체,RT-PCR법분석지선보매A양화매(ACOX1)mRNA표체.결과 EA조세포APP、BACE1단백표체급Aβ생성증다(P ＜0.01,P＜0.05),ACOX1 mRNA표체가강(P＜0.05)；응용PPARα격활제Wy14 643간예후,ACOX1 mRNA표체진일보가강(P＜0.05),세포APP、BACE1단백표체급Aβ생성감소(P＜0.01,P＜0.05).결론 포화지방산가능통과촉진Aβ생성재AD발병궤제중기중요작용,격활PPARα유효강저료포화지방산소치적Aβ생성.
