基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
12期
1431-1436
,共6页
宋方%吴强%谭洪文%龙向淑%袁军%杨永耀
宋方%吳彊%譚洪文%龍嚮淑%袁軍%楊永耀
송방%오강%담홍문%룡향숙%원군%양영요
干扰素%干扰素诱导蛋白%p204%成纤维细胞%增殖
榦擾素%榦擾素誘導蛋白%p204%成纖維細胞%增殖
간우소%간우소유도단백%p204%성섬유세포%증식
目的 研究干扰素诱导蛋白p204在大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞(VAF)的基础表达,α干扰素(IFNα)对VAF细胞增殖及p204表达的影响.方法 用免疫组织化学及免疫细胞化学观察p204蛋白的表达及分布；用Westem blot及RT-PCR检测p204蛋白及Ifi204 mRNA表达；用MTT法检测VAF细胞增殖.结果 p204在大鼠主动脉血管外膜染色阳性,p204在鼠VAF细胞同时表达于胞质及胞核,以胞核表达更明显.应用1×106 IU/L的IFNα刺激VAF细胞6h以上即可诱导Ifi204 mRNA大量表达,IFNα作用24 h以上时p204蛋白大量表达.IFNα呈浓度依赖性抑制VAF细胞增殖,A value值由对照组的0.727±0.090逐渐降至4×106 IU/L IFNα时的0.652±0.066及8×106 IU/L IFNα时的0.587±0.043,伴随着p204表达相应增加(P＜0.05).结论 p204在大鼠主动脉VAF存在基础表达,其在VAF上表达并不局限于胞核,易被IFNα诱导其mRNA及蛋白表达上调；IFNα抑制VAF细胞增殖的作用可能部分与其诱导p204表达有关.
目的 研究榦擾素誘導蛋白p204在大鼠主動脈血管外膜成纖維細胞(VAF)的基礎錶達,α榦擾素(IFNα)對VAF細胞增殖及p204錶達的影響.方法 用免疫組織化學及免疫細胞化學觀察p204蛋白的錶達及分佈；用Westem blot及RT-PCR檢測p204蛋白及Ifi204 mRNA錶達；用MTT法檢測VAF細胞增殖.結果 p204在大鼠主動脈血管外膜染色暘性,p204在鼠VAF細胞同時錶達于胞質及胞覈,以胞覈錶達更明顯.應用1×106 IU/L的IFNα刺激VAF細胞6h以上即可誘導Ifi204 mRNA大量錶達,IFNα作用24 h以上時p204蛋白大量錶達.IFNα呈濃度依賴性抑製VAF細胞增殖,A value值由對照組的0.727±0.090逐漸降至4×106 IU/L IFNα時的0.652±0.066及8×106 IU/L IFNα時的0.587±0.043,伴隨著p204錶達相應增加(P＜0.05).結論 p204在大鼠主動脈VAF存在基礎錶達,其在VAF上錶達併不跼限于胞覈,易被IFNα誘導其mRNA及蛋白錶達上調；IFNα抑製VAF細胞增殖的作用可能部分與其誘導p204錶達有關.
목적 연구간우소유도단백p204재대서주동맥혈관외막성섬유세포(VAF)적기출표체,α간우소(IFNα)대VAF세포증식급p204표체적영향.방법 용면역조직화학급면역세포화학관찰p204단백적표체급분포；용Westem blot급RT-PCR검측p204단백급Ifi204 mRNA표체；용MTT법검측VAF세포증식.결과 p204재대서주동맥혈관외막염색양성,p204재서VAF세포동시표체우포질급포핵,이포핵표체경명현.응용1×106 IU/L적IFNα자격VAF세포6h이상즉가유도Ifi204 mRNA대량표체,IFNα작용24 h이상시p204단백대량표체.IFNα정농도의뢰성억제VAF세포증식,A value치유대조조적0.727±0.090축점강지4×106 IU/L IFNα시적0.652±0.066급8×106 IU/L IFNα시적0.587±0.043,반수착p204표체상응증가(P＜0.05).결론 p204재대서주동맥VAF존재기출표체,기재VAF상표체병불국한우포핵,역피IFNα유도기mRNA급단백표체상조；IFNα억제VAF세포증식적작용가능부분여기유도p204표체유관.
