基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
11期
1332-1336
,共5页
超生微泡%肝细胞生长因子%面神经损伤
超生微泡%肝細胞生長因子%麵神經損傷
초생미포%간세포생장인자%면신경손상
目的 观察超声微泡介导肝细胞生长因子(HGF)基因促进大鼠受损面神经修复的可行性及有效性.方法 将40只SD大鼠随机分成4组,A组:单纯手术组(PBS)；B组:HGF+微泡组；C组:HGF+超声组；D组:HGF+超声+微泡组,每组10只.建立大鼠面神经损伤模型,以HGF作为治疗基因.基因转染后28 d,观察各组大鼠的一般情况,检测面神经传导速度、潜伏期及神经电位波幅的变化.处死各组大鼠,采用Westem blot和RT-PCR检测损伤面神经HGF蛋白和mRNA的表达.结果 经行为学检测,D组大鼠在触须摆动及鼻尖位置均明显优于其余3组.D组面神经传导速度、神经电位波幅明显高于其余3组,潜伏期明显低于其余3组(p＜0.05).D组中HGF蛋白和mRNA的表达量明显高于其他3组(P＜0.05).结论 微泡在一定频率和强度的超声作用下能够安全、有效的将目的基因转染进入损伤后的面神经,有利于受损面神经的修复.
目的 觀察超聲微泡介導肝細胞生長因子(HGF)基因促進大鼠受損麵神經脩複的可行性及有效性.方法 將40隻SD大鼠隨機分成4組,A組:單純手術組(PBS)；B組:HGF+微泡組；C組:HGF+超聲組；D組:HGF+超聲+微泡組,每組10隻.建立大鼠麵神經損傷模型,以HGF作為治療基因.基因轉染後28 d,觀察各組大鼠的一般情況,檢測麵神經傳導速度、潛伏期及神經電位波幅的變化.處死各組大鼠,採用Westem blot和RT-PCR檢測損傷麵神經HGF蛋白和mRNA的錶達.結果 經行為學檢測,D組大鼠在觸鬚襬動及鼻尖位置均明顯優于其餘3組.D組麵神經傳導速度、神經電位波幅明顯高于其餘3組,潛伏期明顯低于其餘3組(p＜0.05).D組中HGF蛋白和mRNA的錶達量明顯高于其他3組(P＜0.05).結論 微泡在一定頻率和彊度的超聲作用下能夠安全、有效的將目的基因轉染進入損傷後的麵神經,有利于受損麵神經的脩複.
목적 관찰초성미포개도간세포생장인자(HGF)기인촉진대서수손면신경수복적가행성급유효성.방법 장40지SD대서수궤분성4조,A조:단순수술조(PBS)；B조:HGF+미포조；C조:HGF+초성조；D조:HGF+초성+미포조,매조10지.건립대서면신경손상모형,이HGF작위치료기인.기인전염후28 d,관찰각조대서적일반정황,검측면신경전도속도、잠복기급신경전위파폭적변화.처사각조대서,채용Westem blot화RT-PCR검측손상면신경HGF단백화mRNA적표체.결과 경행위학검측,D조대서재촉수파동급비첨위치균명현우우기여3조.D조면신경전도속도、신경전위파폭명현고우기여3조,잠복기명현저우기여3조(p＜0.05).D조중HGF단백화mRNA적표체량명현고우기타3조(P＜0.05).결론 미포재일정빈솔화강도적초성작용하능구안전、유효적장목적기인전염진입손상후적면신경,유리우수손면신경적수복.
