基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
11期
1288-1292
,共5页
程晓刚%叶琬%张绍兰%陈玮%金虹%徐艳%李晋川
程曉剛%葉琬%張紹蘭%陳瑋%金虹%徐豔%李晉川
정효강%협완%장소란%진위%금홍%서염%리진천
JAB1%RNA干扰%肝癌细胞%增殖
JAB1%RNA榦擾%肝癌細胞%增殖
JAB1%RNA간우%간암세포%증식
目的 观察沉默JAB1基因表达对人肝癌细胞HepG-2增殖的影响.方法 利用RNA干扰技术构建pAVU6-JAB1 siRNA干扰质粒,将其转染HepG-2细胞,采用real-time PCR、Western blot等方法对JAB1表达进行检测,WST-8、流式细胞分析对细胞增殖的影响.结果 成功构建pAVU6-JAB1 siRNA干扰质粒,转染HepG-2细胞后JAB1蛋白表达量较对照组明显降低,P27kip1蛋白表达量明显升高(P＜0.01).转染96 h后能显著抑制细胞增殖活性,由空载体转染组的99.6％±1.4％降至70.8％±1.6％.结论 构建靶向JAB1基因的干扰质粒能下调JAB1基因的表达,上调P27kip1蛋白水平,并抑制HepG-2细胞在体外的增殖活性.
目的 觀察沉默JAB1基因錶達對人肝癌細胞HepG-2增殖的影響.方法 利用RNA榦擾技術構建pAVU6-JAB1 siRNA榦擾質粒,將其轉染HepG-2細胞,採用real-time PCR、Western blot等方法對JAB1錶達進行檢測,WST-8、流式細胞分析對細胞增殖的影響.結果 成功構建pAVU6-JAB1 siRNA榦擾質粒,轉染HepG-2細胞後JAB1蛋白錶達量較對照組明顯降低,P27kip1蛋白錶達量明顯升高(P＜0.01).轉染96 h後能顯著抑製細胞增殖活性,由空載體轉染組的99.6％±1.4％降至70.8％±1.6％.結論 構建靶嚮JAB1基因的榦擾質粒能下調JAB1基因的錶達,上調P27kip1蛋白水平,併抑製HepG-2細胞在體外的增殖活性.
목적 관찰침묵JAB1기인표체대인간암세포HepG-2증식적영향.방법 이용RNA간우기술구건pAVU6-JAB1 siRNA간우질립,장기전염HepG-2세포,채용real-time PCR、Western blot등방법대JAB1표체진행검측,WST-8、류식세포분석대세포증식적영향.결과 성공구건pAVU6-JAB1 siRNA간우질립,전염HepG-2세포후JAB1단백표체량교대조조명현강저,P27kip1단백표체량명현승고(P＜0.01).전염96 h후능현저억제세포증식활성,유공재체전염조적99.6％±1.4％강지70.8％±1.6％.결론 구건파향JAB1기인적간우질립능하조JAB1기인적표체,상조P27kip1단백수평,병억제HepG-2세포재체외적증식활성.
