CAJ | 학술논문

目的探讨乙肝病毒(HBV)不同感染状态下,吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)表达水平及其与T淋巴细胞亚群及病毒载量的相关性.方法检测受检者外周静脉血IDO mRNA、IDO蛋白、IDO活性,T淋巴细胞亚群及病毒载量(对照组除外);进行各组间均数比较及相关性分析.结果 IDO mRNA、IDO蛋白及IDO活性从高到低依次为急性乙型肝炎组(acute hepatitis B,AHB)、肝硬化组(HBV-related liver cirrhosis,LC)、慢性乙型肝炎组(chronic hepatitis B,CHB)、肝癌组(HBV-related hepatocellular carcinoma,HCC)、对照组.HCC组及对照组均明显低于其他3组(P＜0.01),其余各组间两两比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CD3+、CD4+T淋巴细胞在AHB组最高,对照组次之,LC组最低;AHB组、对照组及CHB组均明显高于LC组(P＜ 0.05);AHB组、对照组明显高于HCC组(P＜0.05).CD8+T淋巴细胞在对照组最高,AHB组次之,LC组最低;但仅AHB组、对照组明显高于LC组(P＜0.05).AHB组CD4+/CD8+明显高于其他组(P＜0.01).CHB及LC组病毒载量最高,均明显高于HCC及AHB组(P＜0.05).CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞与病毒载量、IDO蛋白及IDO活性均呈负相关,CD8+T淋巴细胞与IDO mRNA呈负相关(r=-0.287,P=0.039);CD4+/CD8+与IDO蛋白及IDO活性均呈正相关(r=0.470,P=0.000;r=0.285,P=0.040),病毒载量与IDO mRNA、IDO蛋白及IDO活性均呈正相关(r=0.530,P=0.001;r=0.416,P=0.002;r=0.649,P=0.000).结论 HBV感染者IDO表达明显增强,与病毒载量呈正相关,与T淋巴细胞呈负相关,其早期升高有利于病毒清除,但持续升高会导致HBV特异性T淋巴细胞功能抑制,使HBV慢性化.
목적 탐토을간병독(HBV)불동감염상태하,신타알2,3쌍가양매(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)표체수평급기여T림파세포아군급병독재량적상관성.방법 검측수검자외주정맥혈IDO mRNA、IDO단백、IDO활성,T림파세포아군급병독재량(대조조제외);진행각조간균수비교급상관성분석.결과 IDO mRNA、IDO단백급IDO활성종고도저의차위급성을형간염조(acute hepatitis B,AHB)、간경화조(HBV-related liver cirrhosis,LC)、만성을형간염조(chronic hepatitis B,CHB)、간암조(HBV-related hepatocellular carcinoma,HCC)、대조조.HCC조급대조조균명현저우기타3조(P＜0.01),기여각조간량량비교,차이유통계학의의(P＜0.05).CD3+、CD4+T림파세포재AHB조최고,대조조차지,LC조최저;AHB조、대조조급CHB조균명현고우LC조(P＜ 0.05);AHB조、대조조명현고우HCC조(P＜0.05).CD8+T림파세포재대조조최고,AHB조차지,LC조최저;단부AHB조、대조조명현고우LC조(P＜0.05).AHB조CD4+/CD8+명현고우기타조(P＜0.01).CHB급LC조병독재량최고,균명현고우HCC급AHB조(P＜0.05).CD3+、CD4+、CD8+T림파세포여병독재량、IDO단백급IDO활성균정부상관,CD8+T림파세포여IDO mRNA정부상관(r=-0.287,P=0.039);CD4+/CD8+여IDO단백급IDO활성균정정상관(r=0.470,P=0.000;r=0.285,P=0.040),병독재량여IDO mRNA、IDO단백급IDO활성균정정상관(r=0.530,P=0.001;r=0.416,P=0.002;r=0.649,P=0.000).결론 HBV감염자IDO표체명현증강,여병독재량정정상관,여T림파세포정부상관,기조기승고유리우병독청제,단지속승고회도치HBV특이성T림파세포공능억제,사HBV만성화.