基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
3期
320-324
,共5页
张先平%王乾兴%陈斌%刘俊%魏强%王建伟%王亚平
張先平%王乾興%陳斌%劉俊%魏彊%王建偉%王亞平
장선평%왕건흥%진빈%류준%위강%왕건위%왕아평
当归多糖%细胞衰老%造血干细胞%细胞周期
噹歸多糖%細胞衰老%造血榦細胞%細胞週期
당귀다당%세포쇠로%조혈간세포%세포주기
目的 观察当归多糖(ASP)对小鼠造血干细胞(HSC)细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨ASP调控HSC衰老的可能机制.方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、衰老组、ASP干预对照组和ASP干预衰老组,衰老组采用X线全身均匀照射,建立小鼠HSC衰老模型；ASP干预衰老组在照射期间给予ASP灌胃；对照组和ASP干预对照组分别给予NS和ASP灌胃.免疫磁珠分离HSC,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色和混合集落培养(CFU-Mix)观察HSC生物学特性变化；流式细胞术分析细胞周期；Western blot检测P16、P21、CDK2、CDK6、CyclinD及CyclinE表达.结果 与对照组比较,X线能显著增加衰老对照组HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16、P21表达；降低CFU-Mix、S期比例及CDK6、CyclinD和CyclinE表达.与衰老组比较,ASP能显著抑制衰老HSC SA-β-Gal染色阳性率、G1期比例及P16和P21表达的增加；抑制S期比例、CFU-Mix、CDK6、CyclinD及CyclinE表达的减少；而对CDK2表达无影响.结论 ASP可能通过调节P16、P21、CDK6、CyclinD及CyclinE表达延缓小鼠HSC衰老.
目的 觀察噹歸多糖(ASP)對小鼠造血榦細胞(HSC)細胞週期調控蛋白錶達的影響,探討ASP調控HSC衰老的可能機製.方法 C57BL/6J小鼠隨機分為對照組、衰老組、ASP榦預對照組和ASP榦預衰老組,衰老組採用X線全身均勻照射,建立小鼠HSC衰老模型；ASP榦預衰老組在照射期間給予ASP灌胃；對照組和ASP榦預對照組分彆給予NS和ASP灌胃.免疫磁珠分離HSC,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色和混閤集落培養(CFU-Mix)觀察HSC生物學特性變化；流式細胞術分析細胞週期；Western blot檢測P16、P21、CDK2、CDK6、CyclinD及CyclinE錶達.結果 與對照組比較,X線能顯著增加衰老對照組HSC SA-β-Gal染色暘性率、G1期比例及P16、P21錶達；降低CFU-Mix、S期比例及CDK6、CyclinD和CyclinE錶達.與衰老組比較,ASP能顯著抑製衰老HSC SA-β-Gal染色暘性率、G1期比例及P16和P21錶達的增加；抑製S期比例、CFU-Mix、CDK6、CyclinD及CyclinE錶達的減少；而對CDK2錶達無影響.結論 ASP可能通過調節P16、P21、CDK6、CyclinD及CyclinE錶達延緩小鼠HSC衰老.
목적 관찰당귀다당(ASP)대소서조혈간세포(HSC)세포주기조공단백표체적영향,탐토ASP조공HSC쇠로적가능궤제.방법 C57BL/6J소서수궤분위대조조、쇠로조、ASP간예대조조화ASP간예쇠로조,쇠로조채용X선전신균균조사,건립소서HSC쇠로모형；ASP간예쇠로조재조사기간급여ASP관위；대조조화ASP간예대조조분별급여NS화ASP관위.면역자주분리HSC,β-반유당감매(SA-β-Gal)염색화혼합집락배양(CFU-Mix)관찰HSC생물학특성변화；류식세포술분석세포주기；Western blot검측P16、P21、CDK2、CDK6、CyclinD급CyclinE표체.결과 여대조조비교,X선능현저증가쇠로대조조HSC SA-β-Gal염색양성솔、G1기비례급P16、P21표체；강저CFU-Mix、S기비례급CDK6、CyclinD화CyclinE표체.여쇠로조비교,ASP능현저억제쇠로HSC SA-β-Gal염색양성솔、G1기비례급P16화P21표체적증가；억제S기비례、CFU-Mix、CDK6、CyclinD급CyclinE표체적감소；이대CDK2표체무영향.결론 ASP가능통과조절P16、P21、CDK6、CyclinD급CyclinE표체연완소서HSC쇠로.
