基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
1期
55-59
,共5页
刘琪%潘翠翠%徐新%张彦懿%吴小候%罗春丽
劉琪%潘翠翠%徐新%張彥懿%吳小候%囉春麗
류기%반취취%서신%장언의%오소후%라춘려
5-aza-CdR%hepaCAM%膀胱癌%细胞凋亡
5-aza-CdR%hepaCAM%膀胱癌%細胞凋亡
5-aza-CdR%hepaCAM%방광암%세포조망
目的 研究5-氮-2-脱氧胞苷(5-aza-CdR)逆转hepaCAM表达及抑制膀胱癌细胞的生长.方法 MTT法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；RT-PCR检测hepaCAM mRNA的表达.结果 在T24细胞中,3.0和10.0 μmol/L5-aza-CdR药物浓度的抑制率明显高于0.3和1.0 μmol/L 5-aza-CdR(P＜0.05),在BIU-87细胞中,5.0 μmol/L5-aza-CdR药物浓度的抑制率明显高于0.1和0.5μmol/L(P＜0.05),并且药物处理细胞72 h的抑制率明显高于24和48 h(P＜0.05)；5-aza-CdR处理细胞后,T24和BIU-87细胞凋亡数明显增加(P＜0.05)；并可逆转hepaCAMmRNA表达.结论 5-aza-CdR可使hepaCAM基因重新表达,并通过诱导凋亡而抑制膀胱癌细胞的生长.
目的 研究5-氮-2-脫氧胞苷(5-aza-CdR)逆轉hepaCAM錶達及抑製膀胱癌細胞的生長.方法 MTT法檢測細胞增殖；流式細胞術檢測細胞凋亡；RT-PCR檢測hepaCAM mRNA的錶達.結果 在T24細胞中,3.0和10.0 μmol/L5-aza-CdR藥物濃度的抑製率明顯高于0.3和1.0 μmol/L 5-aza-CdR(P＜0.05),在BIU-87細胞中,5.0 μmol/L5-aza-CdR藥物濃度的抑製率明顯高于0.1和0.5μmol/L(P＜0.05),併且藥物處理細胞72 h的抑製率明顯高于24和48 h(P＜0.05)；5-aza-CdR處理細胞後,T24和BIU-87細胞凋亡數明顯增加(P＜0.05)；併可逆轉hepaCAMmRNA錶達.結論 5-aza-CdR可使hepaCAM基因重新錶達,併通過誘導凋亡而抑製膀胱癌細胞的生長.
목적 연구5-담-2-탈양포감(5-aza-CdR)역전hepaCAM표체급억제방광암세포적생장.방법 MTT법검측세포증식；류식세포술검측세포조망；RT-PCR검측hepaCAM mRNA적표체.결과 재T24세포중,3.0화10.0 μmol/L5-aza-CdR약물농도적억제솔명현고우0.3화1.0 μmol/L 5-aza-CdR(P＜0.05),재BIU-87세포중,5.0 μmol/L5-aza-CdR약물농도적억제솔명현고우0.1화0.5μmol/L(P＜0.05),병차약물처리세포72 h적억제솔명현고우24화48 h(P＜0.05)；5-aza-CdR처리세포후,T24화BIU-87세포조망수명현증가(P＜0.05)；병가역전hepaCAMmRNA표체.결론 5-aza-CdR가사hepaCAM기인중신표체,병통과유도조망이억제방광암세포적생장.
