基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
1期
49-54
,共6页
党红星%杨林%王少华%方芳%许峰
黨紅星%楊林%王少華%方芳%許峰
당홍성%양림%왕소화%방방%허봉
降钙素基因相关肽%高氧症%肺泡Ⅱ型上皮细胞%Gli1蛋白
降鈣素基因相關肽%高氧癥%肺泡Ⅱ型上皮細胞%Gli1蛋白
강개소기인상관태%고양증%폐포Ⅱ형상피세포%Gli1단백
目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对高氧致早产鼠肺泡Ⅱ型细胞(AECⅡ)损伤的保护作用及对Sonichedgehog(Shh)通路Gli1蛋白表达的影响和意义.方法 分离纯化早产鼠AECⅡ,分为空气、空气+CGRP、空气+CGRP+ CGRP拮抗剂(CGRP8-37)、高氧(95％O2)、高氧+CGRP及高氧+CGRP+ CGRP8-37组.培养24h后观察AECⅡ形态,流式细胞术检测凋亡率,荧光分子探针法检测细胞内活性氧(ROS),分光光度法检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)；RT-qPCR检测表面活性蛋白C(SPC) mRNA,Western blot检测Gli1蛋白表达.结果 95％ O2诱导24 h后,AECⅡ凋亡率比空气对照增加3.6倍,ROS水平增加1.5倍,MDA增加65％,SOD降低近一半,SPC mRNA和Gli1蛋白表达显著降低(均P＜0.05)；CGRP干预后可显著减轻上述变化(P＜0.05).结论 CGRP可减轻高氧诱导的AECⅡ损伤,其机制可能与Shh信号通路的激活有关.
目的 探討降鈣素基因相關肽(CGRP)對高氧緻早產鼠肺泡Ⅱ型細胞(AECⅡ)損傷的保護作用及對Sonichedgehog(Shh)通路Gli1蛋白錶達的影響和意義.方法 分離純化早產鼠AECⅡ,分為空氣、空氣+CGRP、空氣+CGRP+ CGRP拮抗劑(CGRP8-37)、高氧(95％O2)、高氧+CGRP及高氧+CGRP+ CGRP8-37組.培養24h後觀察AECⅡ形態,流式細胞術檢測凋亡率,熒光分子探針法檢測細胞內活性氧(ROS),分光光度法檢測丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)；RT-qPCR檢測錶麵活性蛋白C(SPC) mRNA,Western blot檢測Gli1蛋白錶達.結果 95％ O2誘導24 h後,AECⅡ凋亡率比空氣對照增加3.6倍,ROS水平增加1.5倍,MDA增加65％,SOD降低近一半,SPC mRNA和Gli1蛋白錶達顯著降低(均P＜0.05)；CGRP榦預後可顯著減輕上述變化(P＜0.05).結論 CGRP可減輕高氧誘導的AECⅡ損傷,其機製可能與Shh信號通路的激活有關.
목적 탐토강개소기인상관태(CGRP)대고양치조산서폐포Ⅱ형세포(AECⅡ)손상적보호작용급대Sonichedgehog(Shh)통로Gli1단백표체적영향화의의.방법 분리순화조산서AECⅡ,분위공기、공기+CGRP、공기+CGRP+ CGRP길항제(CGRP8-37)、고양(95％O2)、고양+CGRP급고양+CGRP+ CGRP8-37조.배양24h후관찰AECⅡ형태,류식세포술검측조망솔,형광분자탐침법검측세포내활성양(ROS),분광광도법검측병이철(MDA)화초양화물기화매(SOD)；RT-qPCR검측표면활성단백C(SPC) mRNA,Western blot검측Gli1단백표체.결과 95％ O2유도24 h후,AECⅡ조망솔비공기대조증가3.6배,ROS수평증가1.5배,MDA증가65％,SOD강저근일반,SPC mRNA화Gli1단백표체현저강저(균P＜0.05)；CGRP간예후가현저감경상술변화(P＜0.05).결론 CGRP가감경고양유도적AECⅡ손상,기궤제가능여Shh신호통로적격활유관.
