基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
1期
44-48
,共5页
杨海静%陈卫%权金星%李伟华%刘静%邱明才
楊海靜%陳衛%權金星%李偉華%劉靜%邱明纔
양해정%진위%권금성%리위화%류정%구명재
人主动脉血管平滑肌细胞%油酸%果蝇样受体4%细胞因子%基因表达
人主動脈血管平滑肌細胞%油痠%果蠅樣受體4%細胞因子%基因錶達
인주동맥혈관평활기세포%유산%과승양수체4%세포인자%기인표체
目的 探讨油酸对人主动脉血管平滑肌细胞TLR4及炎性因子表达的调节作用.方法 MTT法检测细胞增殖活性；实时荧光定量PCR法检测TLR4及炎性因子mRNA的表达；Western blot法检测细胞TLR4蛋白表达,ELISA法检测炎性因子蛋白含量.结果 油酸促进人主动脉血管平滑肌细胞增殖活性,增加油酸浓度,抑制细胞增殖.油酸上调TLR4、IL-6、IL-8和MCP-1 mRNA表达最大幅度为6.5、7.4、7.4和7.1倍.IL-6、IL-8和MCP-1蛋白表达最大上调幅度为2.16、1.93和2.06倍.200 μmol/L组TLR4蛋白表达的吸光度值为(1.70±0.62),与对照组(0.29 ±0.22)比较P＜0.05.LPS组TR4、IL-6、IL-8和MCP-1的表达明显增加(P＜0.05).结论 油酸促进人主动脉血管平滑肌细胞TLR4及炎性因子mRNA及蛋白表达.
目的 探討油痠對人主動脈血管平滑肌細胞TLR4及炎性因子錶達的調節作用.方法 MTT法檢測細胞增殖活性；實時熒光定量PCR法檢測TLR4及炎性因子mRNA的錶達；Western blot法檢測細胞TLR4蛋白錶達,ELISA法檢測炎性因子蛋白含量.結果 油痠促進人主動脈血管平滑肌細胞增殖活性,增加油痠濃度,抑製細胞增殖.油痠上調TLR4、IL-6、IL-8和MCP-1 mRNA錶達最大幅度為6.5、7.4、7.4和7.1倍.IL-6、IL-8和MCP-1蛋白錶達最大上調幅度為2.16、1.93和2.06倍.200 μmol/L組TLR4蛋白錶達的吸光度值為(1.70±0.62),與對照組(0.29 ±0.22)比較P＜0.05.LPS組TR4、IL-6、IL-8和MCP-1的錶達明顯增加(P＜0.05).結論 油痠促進人主動脈血管平滑肌細胞TLR4及炎性因子mRNA及蛋白錶達.
목적 탐토유산대인주동맥혈관평활기세포TLR4급염성인자표체적조절작용.방법 MTT법검측세포증식활성；실시형광정량PCR법검측TLR4급염성인자mRNA적표체；Western blot법검측세포TLR4단백표체,ELISA법검측염성인자단백함량.결과 유산촉진인주동맥혈관평활기세포증식활성,증가유산농도,억제세포증식.유산상조TLR4、IL-6、IL-8화MCP-1 mRNA표체최대폭도위6.5、7.4、7.4화7.1배.IL-6、IL-8화MCP-1단백표체최대상조폭도위2.16、1.93화2.06배.200 μmol/L조TLR4단백표체적흡광도치위(1.70±0.62),여대조조(0.29 ±0.22)비교P＜0.05.LPS조TR4、IL-6、IL-8화MCP-1적표체명현증가(P＜0.05).결론 유산촉진인주동맥혈관평활기세포TLR4급염성인자mRNA급단백표체.
