基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
2期
139-143
,共5页
王华阳%董召刚%程欢欢%徐小飞%孔北华%曲迅
王華暘%董召剛%程歡歡%徐小飛%孔北華%麯迅
왕화양%동소강%정환환%서소비%공북화%곡신
瘦素%滋养细胞%基质金属蛋白酶-2%驱动蛋白1B%侵袭
瘦素%滋養細胞%基質金屬蛋白酶-2%驅動蛋白1B%侵襲
수소%자양세포%기질금속단백매-2%구동단백1B%침습
目的 观察瘦素对妊娠早期绒毛滋养细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响,探讨驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)在瘦素对MMP-2调控中的作用.方法 正常妊娠妇女人工流产绒毛组织(6～9周),按常规分离获得滋养细胞,分为对照组、leptin(100和500μg/L)刺激组以及KIF1B-siRNA、leptin(100和500 μg/L)分别+KIF1B-siR-NA组,24h后,明胶酶谱检测上清MMP-2的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA、瘦素长型受体(OB-R1)mRNA及KIF1B mRNA表达,Western blot检测KIF1B蛋白表达.结果 与对照组相比,瘦素(100和500μg/L)显著促进滋养细胞MMP-2表达(100 μg/L:mRNA水平由0.11 ±0.02增至0.18 ±0.05,P＜0.05)；瘦素以剂量依赖方式促进OB-R1及KIF1B表达(P＜0.05)；KIF1B-siRNA部分抑制瘦素对MMP-2分泌的促进作用.结论 瘦素可能通过leptin R-KIF1B途径促进MMP-2分泌,从而促进妊娠早期滋养细胞侵袭,为阐明滋养细胞侵袭调控机制提供了新的基础数据.
目的 觀察瘦素對妊娠早期絨毛滋養細胞基質金屬蛋白酶2(MMP-2)錶達的影響,探討驅動蛋白傢族成員1B(KIF1B)在瘦素對MMP-2調控中的作用.方法 正常妊娠婦女人工流產絨毛組織(6～9週),按常規分離穫得滋養細胞,分為對照組、leptin(100和500μg/L)刺激組以及KIF1B-siRNA、leptin(100和500 μg/L)分彆+KIF1B-siR-NA組,24h後,明膠酶譜檢測上清MMP-2的錶達,RT-PCR檢測MMP-2 mRNA、瘦素長型受體(OB-R1)mRNA及KIF1B mRNA錶達,Western blot檢測KIF1B蛋白錶達.結果 與對照組相比,瘦素(100和500μg/L)顯著促進滋養細胞MMP-2錶達(100 μg/L:mRNA水平由0.11 ±0.02增至0.18 ±0.05,P＜0.05)；瘦素以劑量依賴方式促進OB-R1及KIF1B錶達(P＜0.05)；KIF1B-siRNA部分抑製瘦素對MMP-2分泌的促進作用.結論 瘦素可能通過leptin R-KIF1B途徑促進MMP-2分泌,從而促進妊娠早期滋養細胞侵襲,為闡明滋養細胞侵襲調控機製提供瞭新的基礎數據.
목적 관찰수소대임신조기융모자양세포기질금속단백매2(MMP-2)표체적영향,탐토구동단백가족성원1B(KIF1B)재수소대MMP-2조공중적작용.방법 정상임신부녀인공유산융모조직(6～9주),안상규분리획득자양세포,분위대조조、leptin(100화500μg/L)자격조이급KIF1B-siRNA、leptin(100화500 μg/L)분별+KIF1B-siR-NA조,24h후,명효매보검측상청MMP-2적표체,RT-PCR검측MMP-2 mRNA、수소장형수체(OB-R1)mRNA급KIF1B mRNA표체,Western blot검측KIF1B단백표체.결과 여대조조상비,수소(100화500μg/L)현저촉진자양세포MMP-2표체(100 μg/L:mRNA수평유0.11 ±0.02증지0.18 ±0.05,P＜0.05)；수소이제량의뢰방식촉진OB-R1급KIF1B표체(P＜0.05)；KIF1B-siRNA부분억제수소대MMP-2분비적촉진작용.결론 수소가능통과leptin R-KIF1B도경촉진MMP-2분비,종이촉진임신조기자양세포침습,위천명자양세포침습조공궤제제공료신적기출수거.
