基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
4期
480-484
,共5页
大肠癌%PDTC%血管生成
大腸癌%PDTC%血管生成
대장암%PDTC%혈관생성
目的 探讨NF-κB抑制剂PDTC对大肠癌Lovo细胞系体外血管生成因子表达的影响.方法 采用NF-κB抑制剂PDTC处理Lovo细胞,以未作处理Lovo细胞作为对照组,以PDTC处理后的Lovo细胞作为实验组.Western blot检测各组细胞NF-κB、p-IκBα、VEGF和b-FGF蛋白表达情况；Transwell细胞迁移实验检测HUVEC迁移能力；收集各组Lovo细胞上清液,分别加入到培养液中培养HUVEC,并采用CCK-8细胞增殖实验检测HUVEC增殖能力.结果 Western blot结果提示实验组NF-κB、p-IκBα、VEGF和b-FGF表达量均明显低于对照组(P＜0.05)；Transwell细胞迁移结果显示,实验组HUVEC迁移穿过微孔膜的细胞数量较对照组明显减少(P＜0.05),其迁移抑制率为49.2％；CCK-8细胞增殖实验结果显示,实验组HUVEC增殖数量较对照组明显减少(P＜0.05),其增殖抑制率为73.2％.结论 在大肠癌细胞中,NF-κB抑制剂PDTC可能通过下调NF-κB的活性而降低其体外血管生成能力.
目的 探討NF-κB抑製劑PDTC對大腸癌Lovo細胞繫體外血管生成因子錶達的影響.方法 採用NF-κB抑製劑PDTC處理Lovo細胞,以未作處理Lovo細胞作為對照組,以PDTC處理後的Lovo細胞作為實驗組.Western blot檢測各組細胞NF-κB、p-IκBα、VEGF和b-FGF蛋白錶達情況；Transwell細胞遷移實驗檢測HUVEC遷移能力；收集各組Lovo細胞上清液,分彆加入到培養液中培養HUVEC,併採用CCK-8細胞增殖實驗檢測HUVEC增殖能力.結果 Western blot結果提示實驗組NF-κB、p-IκBα、VEGF和b-FGF錶達量均明顯低于對照組(P＜0.05)；Transwell細胞遷移結果顯示,實驗組HUVEC遷移穿過微孔膜的細胞數量較對照組明顯減少(P＜0.05),其遷移抑製率為49.2％；CCK-8細胞增殖實驗結果顯示,實驗組HUVEC增殖數量較對照組明顯減少(P＜0.05),其增殖抑製率為73.2％.結論 在大腸癌細胞中,NF-κB抑製劑PDTC可能通過下調NF-κB的活性而降低其體外血管生成能力.
목적 탐토NF-κB억제제PDTC대대장암Lovo세포계체외혈관생성인자표체적영향.방법 채용NF-κB억제제PDTC처리Lovo세포,이미작처리Lovo세포작위대조조,이PDTC처리후적Lovo세포작위실험조.Western blot검측각조세포NF-κB、p-IκBα、VEGF화b-FGF단백표체정황；Transwell세포천이실험검측HUVEC천이능력；수집각조Lovo세포상청액,분별가입도배양액중배양HUVEC,병채용CCK-8세포증식실험검측HUVEC증식능력.결과 Western blot결과제시실험조NF-κB、p-IκBα、VEGF화b-FGF표체량균명현저우대조조(P＜0.05)；Transwell세포천이결과현시,실험조HUVEC천이천과미공막적세포수량교대조조명현감소(P＜0.05),기천이억제솔위49.2％；CCK-8세포증식실험결과현시,실험조HUVEC증식수량교대조조명현감소(P＜0.05),기증식억제솔위73.2％.결론 재대장암세포중,NF-κB억제제PDTC가능통과하조NF-κB적활성이강저기체외혈관생성능력.
